目的 探讨大麻二酚(CBD)对四氯化碳(CCL4)构建小鼠肝纤维化模型的抗氧化作用.方法 C57BL/6J雄性小鼠随机分为5组,每组8只,依次为对照组,模型组,低、高剂量CBD组(4、8 mg/kg),秋水仙素组(0.2 mg/kg).对照组小鼠腹腔注射花生油,剩余小鼠按照5 mL/kg注射30％CCL4,每周2次,连续10周.CBD组和秋水仙素组在造模的同时每次注射相应剂量药物,对照组和模型组注射生理盐水.自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT);天狼星红染色检查肝组织胶原沉积情况;试剂盒检测肝组织氧化应激相关成分超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA);蛋白印迹(WB)检测肝组织还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶亚基gp91 phox、核转录相关因子(Nrf2)表达情况.结果 与模型组比较,低、高剂量CBD组和秋水仙素组肝指数[分别为(4.71±0.34)％、(4.68±0.20)％、(4.24±0.40)％]、血清ALT含量[分别为(79.38±14.79)、(87.13±9.40)、(77.88±3.76)U/L]明显降低(P＜0.05),胶原沉积显著减少(P＜0.05),肝组织SOD活力[分别为(259.90±36.05)、(223.13±37.49)、(246.39±53.49)U/mgprot]、GSH含量[分别为(63.07±16.71)、(100.38±22.44)、(96.39±19.40)nmol/mgprot]明显增高(P＜0.05),而MDA含量[分别为(2.48±0.43)、(2.74±0.88)、(2.84±0.87)nmol/mgprot]显著降低(P＜0.05),gp91蛋白表达降低(P＜0.05),Nrf2蛋白表达增加(P＜0.05).结论 CBD对CCL4诱导的小鼠肝纤维化有一定的保护作用,其作用机制可能与调节gp91、Nrf2蛋白表达,减少自由基、抑制脂质过氧化相关.

大麻二酚;四氯化碳;肝纤维化;氧化应激

马润;舒远辉;谢娜;周艳;项一宁;王豫萍

贵州医科大学医学检验学院临床微生物学及免疫学教研室贵州医科大学附属医院临床检验中心微生物免疫检验科,贵州贵阳550004;贵州医科大学附属医院病理科

中国公共卫生

[1]马润;舒远辉;谢娜;周艳;项一宁;王豫萍-.大麻二酚对小鼠肝纤维化抗氧化作用)[J].中国公共卫生,2022(02):181-185

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