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脓毒症生物标志物研究进展
文献摘要：
脓毒症是宿主对感染反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍,严重威胁人类生存.目前对于脓毒症的诊断主要依靠患者的临床特征,故积极寻找其有效的生物标志物不仅有助于早期识别,还可以进行早期干预,从而改善脓毒症患者预后,并降低其病死率,具有重要临床意义.研究表明,降钙素原(PCT)虽然可以指导临床抗菌药物的使用,但其不能作为脓毒症诊断的特异性生物标志物.有文献报道,抑癌蛋白M(OSM)、巨噬细胞凋亡抑制蛋白(AIM/CD5L)、白细胞介素(IL)-26、IL-17D作为炎症调节因子,在感染或炎症性疾病中发挥促炎作用,其在脓毒症患者血清中水平明显升高.IL-37、生长分化因子-15(GDF-15)是具有抗炎特性的炎症因子,在脓毒症患者血清中表达升高,但并未发挥其保护作用.这些炎症因子均可以作为脓毒症死亡风险的预测因子,而且OSM、IL-17D、AIM/CD5L似乎还可以作为脓毒症的潜在治疗靶点.然而到目前为止,尚没有发现很好的生物标志物具有足够的敏感性和特异性来帮助早期识别脓毒症.本文就脓毒症生物标志物的最新研究进展进行综述.
文献关键词：
脓毒症;生物标志物;降钙素原(PCT)
中图分类号：
作者姓名：
樊柳汝;李金兰;李筱妍
作者机构：
030032 山西 太原,山西医科大学第三医院 山西白求恩医院 同济山西医院呼吸与危重症医学科
文献出处：
引用格式：
[1]樊柳汝;李金兰;李筱妍-.脓毒症生物标志物研究进展)[J].中国急救医学,2022(07):620-624
A类：
B类：
脓毒症,生物标志物,宿主,器官功能障碍,人类生存,早期识别,早期干预,病死率,降钙素原,PCT,抗菌药物,OSM,巨噬细胞凋亡,AIM,CD5L,17D,炎症调节,调节因子,炎症性疾病,促炎,生长分化因子,GDF,抗炎特性,死亡风险,预测因子,潜在治疗,治疗靶点,目前为止,有发现,最新研究进展
AB值：
0.253857
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