典型文献
基于STAT3信号通路探讨艾司洛尔对脓毒症大鼠急性肝损伤的保护作用
文献摘要：
目的 探讨艾司洛尔(ES)对脓毒症大鼠急性肝损伤的保护作用及相关信号通路.方法 48只雄性SPF级大鼠随机分为假手术(Sham)组、盲肠结扎穿孔(CLP+NS)组和艾司洛尔干预(CLP+ES)组(每组16只).Sham组采用盲肠探查术,CLP+NS组、CLP+ES组采用CLP法建立脓毒症大鼠模型.CLP+ES组经颈内静脉微量泵入ES稀释液6 h,Sham组和CLP+NS组给予等质量生理盐水.术后6 h、24 h各组分别处死8只大鼠.采用HE染色,观察脓毒症大鼠肝组织形态学变化,生化分析仪检测血清肝功能指标,酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织中炎性细胞因子水平,Western blot检测肝组织中STAT3信号通路标志蛋白的表达.结果 CLP+NS组脓毒症大鼠肝组织炎性细胞浸润明显,而CLP+ES组炎性细胞减少,肝细胞坏死程度好转.术后6 h、24 h,CLP+NS组血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和肝组织匀浆中高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)、白细胞介素-6(IL-6)均升高(P<0.05);而CLP+ES组较CLP+NS组均降低(P<0.05).术后6 h,与CLP+NS组比较,CLP+ES组脓毒症大鼠肝组织中磷酸化信号转导和转录激活因子3(p-STAT3)表达水平明显下降(P<0.05),细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)表达明显上升(P<0.05).术后24 h,CLP+ES组上述蛋白表达与CLP+NS组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 艾司洛尔通过抑制STAT3信号通路,抑制炎性细胞因子释放,从而发挥对脓毒症大鼠急性肝损伤的保护作用.
文献关键词：
艾司洛尔(ES);脓毒症;急性肝损伤;炎症;STAT3信号通路
中图分类号：
作者姓名：
张欣桐;蒲晨;杜转环;李盼;刘景卓;甄玲玲;马莉
作者机构：
730030 甘肃 兰州,兰州大学第二医院重症医学科三病区;721000 陕西 咸阳,延安大学咸阳医院CT/MRI 室;兰州大学第二医院儿童重症医学科;兰州大学第二医院感染科
文献出处：
引用格式：
[1]张欣桐;蒲晨;杜转环;李盼;刘景卓;甄玲玲;马莉-.基于STAT3信号通路探讨艾司洛尔对脓毒症大鼠急性肝损伤的保护作用)[J].中国急救医学,2022(01):58-63
A类：
CLP+NS,CLP+ES
B类：
STAT3,艾司洛尔,脓毒症,急性肝损伤,SPF,假手,Sham,盲肠结扎穿孔,探查,大鼠模型,颈内静脉,微量泵,泵入,稀释液,生理盐水,别处,处死,HE,肝组织,组织形态学,生化分析仪,肝功能指标,酶联免疫吸附法,炎性细胞因子水平,blot,路标,炎性细胞浸润,肝细胞,细胞坏死,清天,天冬氨酸转氨酶,AST,丙氨酸转氨酶,ALT,匀浆,高迁移率族蛋白,HMGB,磷酸化,信号转导和转录激活因子,细胞因子信号转导抑制因子,SOCS3
AB值：
0.200871
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