目的:观察电针对干眼豚鼠眼表感觉神经痛及角膜和三叉神经节(T G)中嘌呤信号P2X3受体和蛋白激酶C(PKC)表达的影响,探究电针缓解干眼眼表感觉神经痛的机制.方法:将40只雄性英国三色短毛豚鼠随机分为空白组、模型组、普拉洛芬组、电针组和假针刺组,每组8只.皮下注射氢溴酸东莨菪碱溶液连续10 d诱导干眼模型,并且在干预期间保持造模操作直至干预结束.普拉洛芬组予普拉洛芬滴眼,3次/d,每次1滴;电针组针刺双侧"睛明""攒竹""丝竹空""瞳子髎""太阳",其中"攒竹""太阳"给予电针干预,15 min/次,每天1次;假针刺组采用钝针点刺穴位表面,取穴与电针组相同.3组均干预14 d.检测各组动物造模前、造模后和干预后眼表感觉神经痛相关指标;用霍乱毒素亚单位B结合荧光素488标记角膜和TG中感觉神经元;免疫组织化学法和Western blot法检测角膜和TG中P2X3受体和PKC的表达.结果:造模后与空白组比较,模型组的角膜荧光素染色评分显著升高(P<0.01),睑裂高度明显降低(P<0.01),角膜机械知觉阈值差异无统计学意义(P>0.05).干预后与空白组比较,模型组豚鼠角膜荧光素染色评分升高(P<0.01),角膜机械知觉阈值和睑裂高度明显降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,电针组和普拉洛芬组的角膜荧光素染色评分降低(P<0.01,P<0.05),电针组的睑裂高度和角膜机械知觉阈值显著升高(P<0.01).与空白组比较,模型组TG中被标记的阳性神经元数量明显降低(P<0.01);与模型组比较,电针组TG中被标记的阳性神经元数量明显升高(P<0.01).与空白组比较,模型组角膜和TG中P2X3受体,TG中PKC表达水平显著升高(P<0.01);与模型组比较,电针组角膜和TG中P2X3受体,TG中PKC表达明显降低(P<0.01).结论:电针可减轻干眼模型豚鼠角膜和感觉神经元损伤,提高角膜机械知觉阈值,该作用可能与电针抑制角膜和T G中P2X3受体和PKC的表达有关.

电针;干眼;感觉神经痛;P2X3受体;蛋白激酶C

南京中医药大学附属医院眼科,南京210024;南京中医药大学针灸推拿学院,南京210023;南京中医药大学附属医院,内分泌科,南京210024;南京中医药大学附属医院,病理科,南京210024

[1]沈乎醒;郑晓骏;金拓;李佩晨;高卫萍;韦庆波;孙心怡;谢玲-.电针对干眼豚鼠眼表感觉神经痛及P2X3受体和蛋白激酶C表达的影响)[J].针刺研究,2022(05):393-400

感觉神经痛

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