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纤维蛋白原γ链Ile171His突变导致遗传性低纤维蛋白原血症家系研究
文献摘要：
目的:对一个遗传性低纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型研究，并探讨其分子发病机制。方法:抽取于2018年12月至2019年10月就诊于北京大学国际医院的全部家系成员外周血，检测活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间和血栓弹力图。纤维蛋白原活性和抗原分别用Clauss法和免疫比浊法检测。PCR扩增纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG所有外显子及其侧翼序列，PCR产物纯化后直接测序进行基因分析。结果:先证者凝血酶原时间（15.2 s）、凝血酶时间（18.7 s）延长，纤维蛋白原活性（1.60 g/L）及抗原（1.61 g/L）成比例降低；血栓弹力图显示K值（4.8 min）延长，Angle值（42.3°）减小。先证者父亲、女儿、儿子、哥哥及先证者哥哥幼女检测结果与之相似。先证者FGG基因的第5外显子存在c.510_512发生微小缺失突变。结论:新发现的FGG基因第5外显子c.510_512del（Gln170_Ile171 del ins His）杂合错义突变是导致本研究家系遗传性低纤维蛋白原血症发生的分子机制。
文献关键词：
遗传性低纤维蛋白原血症;纤维蛋白原;基因突变
中图分类号：
作者姓名：
刘建新;王春键;戴菊华;张梅香;吕萌;江滨
作者机构：
北京大学国际医院血液科，北京 102206;北京大学国际医院检验科，北京 102206;北京大学人民医院血液科 北京大学血液病研究所 国家血液系统疾病临床医学研究中心 造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室，北京 100044
文献出处：
引用格式：
[1]刘建新;王春键;戴菊华;张梅香;吕萌;江滨-.纤维蛋白原γ链Ile171His突变导致遗传性低纤维蛋白原血症家系研究)[J].中华内科杂志,2022(02):172-176
A类：
Ile171His,遗传性低纤维蛋白原血症,Clauss,512del,Gln170,Ile171
B类：
家系研究,临床表型,基因型,分子发病机制,员外,活化部分凝血活酶时间,凝血酶原时间,凝血酶时间,血栓弹力图,免疫比浊法,原基,FGA,FGB,FGG,外显子,侧翼序列,直接测序,基因分析,先证者,Angle,父亲,女儿,儿子,哥哥,幼女,缺失突变,新发现,ins,杂合,错义突变,研究家,家系遗传,基因突变
AB值：
0.23263
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