典型文献
核糖体bS22、bL37基因的敲除增强分枝杆菌对抗生素的敏感性
文献摘要：
近年来,利用冷冻电子显微镜在分枝杆菌(mycobacteria)的核糖体中新发现了两个蛋白:位于30S亚基解码中心附近的bS22和位于50S亚基肽酰转移酶中心附近的bL37.由于这两个蛋白均邻近抗生素与核糖体结合区,推测它们可能会影响相关药物与靶点的结合.因此我们利用同源重组的方法,在野生型耻垢分枝杆菌(Mycolicibacterium smegmatis)mc2155中分别敲除这两个蛋白的编码基因,并测定菌株的生长曲线和对相关抗生素的敏感性.结果表明,与野生型相比,2株敲除株的生长速率均没有显著变化,但菌株△bS22相比于野生型对卷曲霉素、卡那霉素、阿米卡星、链霉素、庆大霉素、巴龙霉素和潮霉素B的敏感性增加,菌株△bL37相比于野生型对利奈唑胺的敏感性增加,并且这种敏感性的变化通过基因回补均得到恢复.研究结果暗示了核糖体蛋白bS22、bL37作为药物设计靶点的可能性.
文献关键词：
分枝杆菌;耻垢分枝杆菌;核糖体蛋白bS22 bL37;抗生素敏感性
中图分类号：
作者姓名：
单婵;岳倩文;丁晓明
作者机构：
复旦大学生命科学学院,上海 200433
文献出处：
引用格式：
[1]单婵;岳倩文;丁晓明-.核糖体bS22、bL37基因的敲除增强分枝杆菌对抗生素的敏感性)[J].生物工程学报,2022(03):1061-1073
A类：
bS22,bL37,mc2155
B类：
敲除,冷冻电子显微镜,mycobacteria,新发现,30S,亚基,解码,50S,转移酶,同源重组,在野,野生型,耻垢分枝杆菌,Mycolicibacterium,smegmatis,编码基因,生长曲线,生长速率,卷曲霉素,卡那霉素,阿米卡星,链霉素,庆大霉素,巴龙霉素,潮霉素,利奈唑胺,基因回补,暗示,核糖体蛋白,药物设计,抗生素敏感性
AB值：
0.313693
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