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典型文献
DNAJB6基因在肝组织再生中的作用探索
文献摘要:
目的:探索研究DNAJB6在部分肝移植肝再生的作用及分子机制。方法:采用DA大鼠作为供体,Lewis大鼠作为受体,构建部分肝移植肝再生模型。按照部分肝移植不同时间点分为6组(每组6对),分别为灌注前、劈裂肝完成灌注后、门静脉开放后、关腹前、术后第3、7天组。采用C57小鼠构建部分肝切除残余肝再生模型,根据肝切除不同时间点分为6组(每组6只),分别为对照组、1 d、2 d、3 d、4 d和5 d组。利用基因表达数据库的肝再生数据分析和肝再生动物标本找到肝再生的关键基因。通过转染干扰RNA构建DNAJB6低表达的人源肝细胞。通过蛋白印迹检测细胞增殖核抗原(PCNA)和细胞增殖实验研究DNAJB6与肝再生的关系。通过蛋白印迹检测核蛋白和经典细胞增殖信号通路节点蛋白研究DNAJB6调节部分肝移植肝再生的可能分子机制。结果:部分肝切除残余肝再生结果显示,DNAJ家族基因在再生肝基因芯片中差异表达,其中DNAJB6在再生肝基因芯片中低表达。与此同时,DNAJB6在部分肝移植和部分肝切的再生肝组织中低表达。DNAJB6沉默后,细胞PCNA表达水平升高且增殖速率加快。然而,细胞核提取没有检测到β-catenin胞核/质间改变,且Wnt4蛋白水平也未发生变化。虽然,Ras/MAPK下游的p38和JNK2活化水平没有发生变化,但ERK活化水平升高。结论:在再生肝组织中,肝细胞可能通过降低DNAJB6的表达水平抑制Ras/MEK/ERK信号通路以促进肝再生。
文献关键词:
肝移植;再生;信号通路
作者姓名:
钟静;蔡金贞;王新;王峰;靳鑫旻;朱存乐;金岩;杨通旺;丁永和
作者机构:
青岛大学基础医学院,青岛 266071;青岛大学附属医院器官移植中心,青岛 266000
引用格式:
[1]钟静;蔡金贞;王新;王峰;靳鑫旻;朱存乐;金岩;杨通旺;丁永和-.DNAJB6基因在肝组织再生中的作用探索)[J].中华器官移植杂志,2022(03):166-171
A类:
DNAJB6
B类:
肝组织,组织再生,探索研究,肝移植,移植肝,肝再生,DA,供体,Lewis,建部,不同时间点,劈裂,门静脉,C57,肝切除,基因表达数据库,再生数,动物标本,关键基因,转染,低表达,肝细胞,蛋白印迹,细胞增殖核抗原,PCNA,核蛋白,增殖信号通路,家族基因,基因芯片,差异表达,细胞核,catenin,Wnt4,Ras,MAPK,p38,JNK2,活化水,ERK,平抑,MEK
AB值:
0.286581
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