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《遗传性出血性毛细血管扩张症诊断和治疗国际指南（第2版）》介绍
文献摘要：
遗传性出血性毛细血管扩张症（hereditary hemorrhagic telangiectasia，HHT）是一种常染色体显性遗传病，患病率约为1/5000，其特征是多发的血管畸形（vascular malformations，VMs）。VMs可导致急性和慢性大量出血、动静脉畸形等并发症。2009年首版HHT诊断和治疗国际指南发布，为HHT的诊断、并发症的预防、症状的治疗建立循证共识和指南。第2版指南由来自15个国家的55位专家针对6个优先主题领域（鼻出血、胃肠道出血、贫血和缺铁、肝脏VMs、儿科管理、妊娠和分娩）提出许多新建议。这些建议突出了第1版国际HHT指南的新证据，并在3个新领域（贫血和缺铁、儿科管理、妊娠和分娩）提出了指导意见。
文献关键词：
指南;鼻出血;遗传性出血性毛细血管扩张症
中图分类号：
作者姓名：
张静;王洪田
作者机构：
首都医科大学附属北京安贞医院耳鼻咽喉头颈外科 100029;解放军总医院第一医学中心耳鼻咽喉头颈外科，北京 100853;首都医科大学附属北京世纪坛医院变态反应科 100038
文献出处：
引用格式：
[1]张静;王洪田-.《遗传性出血性毛细血管扩张症诊断和治疗国际指南（第2版）》介绍)[J].国际耳鼻咽喉头颈外科杂志,2022(02):63-67
A类：
B类：
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AB值：
0.282054
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