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典型文献
LINC00467促进结直肠癌细胞增殖和血管生成机制的初步研究
文献摘要:
目的 研究结直肠癌细胞HCT116中长链非编码RNA LINC00467的相对表达水平,探索LINC00467对HCT116细胞增殖和血管生成的影响及可能的分子机制.方法 使用生物信息学方法分析LINC00467在结直肠癌中的相对表达水平和核质分布情况,通过qRT-PCR检测结直肠癌细胞HCT116及人正常结肠上皮细胞株FHC中LINC00467的相对表达水平.克隆形成和基质胶成管实验检测LINC00467在HCT116中的部分生物学功能.生物信息学和双荧光素酶报告基因实验探索LINC00467和miR-128-3p的相互作用.结果 生物信息学分析显示LINC00467在结直肠癌组织中表达上调,LINC00467在HCT116细胞中表达量较FHC升高(P<0.05).敲低LINC00467后HCT116细胞增殖和血管生成能力降低(P<0.01).核质分离实验显示LINC00467主要位于HCT116细胞的胞质.生物信息学预测LINC00467与miR-128-3p相结合,双荧光素酶报告基因实验显示LINC00467竞争性吸附miR-128-3p.拯救实验显示LINC00467靶向miR-128-3p促进HCT116细胞增殖和血管生成.结论 LINC00467可能通过竞争性吸附miR-128-3p促进结直肠癌细胞HCT116增殖和血管生成.
文献关键词:
结直肠癌;长链非编码RNA;LINC00467;miR-128-3p;增殖;血管生成
作者姓名:
罗茜;昌丽莎;肖押男;章逸娆;丁洁;李娟;王科明
作者机构:
南京医科大学第二附属医院肿瘤内科,江苏南京210003
文献出处:
引用格式:
[1]罗茜;昌丽莎;肖押男;章逸娆;丁洁;李娟;王科明-.LINC00467促进结直肠癌细胞增殖和血管生成机制的初步研究)[J].中国临床研究,2022(11):1493-1497,1502
A类:
B类:
LINC00467,结直肠癌细胞,血管生成,生成机制,HCT116,长链非编码,相对表达,生物信息学方法,核质分布,qRT,结肠上皮细胞,细胞株,FHC,克隆形成,基质胶,成管实验,实验检测,分生,生物学功能,双荧光素酶报告基因实验,实验探索,miR,3p,生物信息学分析,结直肠癌组织,组织中表达,敲低,生成能力,核质分离,竞争性吸附,拯救
AB值:
0.183303
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