目的 建立高效液相色谱-一测多评法(HPLC-QAMS)测定肝爽颗粒中虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d的方法.方法 采用Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为306 nm(0～17 min,测定虎杖苷和白藜芦醇)、230 nm(17～28 min,测定氧化芍药苷和芍药苷)、210 nm(28～55 min,测定柴胡皂苷a、b1、d);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL.以芍药苷为内参物,建立其他6个成分的相对校正因子(RCF)计算.结果 虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d分别在6.37～159.25、4.91～122.75,1.88～47.00、7.99～199.75、0.56～14.00、2.19～54.75、2.87～71.75μg/mL线性关系良好,平均回收率分别为100.08％、98.95％、97.87％、99.52％、96.97％、98.88％、99.07％,RSD值分别为0.72％、1.1％、1.4％、0.99％、1.2％、1.2％、0.84％.肝爽颗粒中各成分的一测多评法所得结果与外标法结果无明显差异.结论 所建立的HPLC-QAMS法可用于肝爽颗粒中虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d的同时测定.

肝爽颗粒;虎杖苷;白藜芦醇;氧化芍药苷;芍药苷;柴胡皂苷a;高效液相色谱-一测多评法

开封市食品药品检验所,河南 开封 475000;河南大学淮河医院 药学部,河南 开封 475000;河南省食品药品检验所 化学室,河南 郑州 450008

[1]杨雯;张永州;杨本霞-.高效液相色谱-一测多评法测定肝爽颗粒中虎杖苷、白藜芦醇、氧化芍药苷、芍药苷和柴胡皂苷a、b1、d)[J].现代药物与临床,2022(02):285-290

一测多评法,肝爽颗粒,虎杖苷,白藜芦醇,氧化芍药苷,柴胡皂苷,b1,HPLC,QAMS,Agilent,SB,C18,色谱柱,流动相,乙腈,酸溶液,梯度洗脱,体积流量,柱温,进样量,内参,相对校正因子,RCF,RSD,外标法,果无,同时测定

0.182868