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ABCA3基因突变与儿童肺疾病的研究进展
文献摘要：
ATP结合盒转运子A3(ATP-binding cassette transporter A3，ABCA3)基因突变是引起严重新生儿呼吸窘迫综合征和儿童及成人间质性肺疾病的重要原因之一，ABCA3突变患者的临床表型差异很大，目前为止，基因型与表型之间的关系尚不完全清楚，影响表型的可能因素(如环境、感染)与疾病之间的相关性还有待研究。ABCA3突变导致的疾病尚无特异性的治疗方法。目前的研究ABCA3突变的体外模型也仍存在缺陷。该文重点综述ABCA3的结构、遗传学及疾病治疗的研究进展，以期为进一步的研究及治疗ABCA3基因突变引起的疾病提供经验及思路。
文献关键词：
表面活性物质;ATP结合盒转运子A3;呼吸窘迫综合征;间质性肺疾病
中图分类号：
作者姓名：
田智琛;尹晓娟
作者机构：
中国人民解放军总医院儿科医学部，北京 100700;南方医科大学第二临床医学院，广州 510515;中国人民解放军总医院海南医院儿科，三亚 572000
文献出处：
引用格式：
[1]田智琛;尹晓娟-.ABCA3基因突变与儿童肺疾病的研究进展)[J].国际儿科学杂志,2022(02):114-117
A类：
B类：
ABCA3,基因突变,ATP,binding,cassette,transporter,新生儿呼吸窘迫综合征,人间,间质性肺疾病,临床表型,表型差异,目前为止,基因型与表型,体外模型,存在缺陷,遗传学,疾病治疗,表面活性物质
AB值：
0.252963
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