目的:探讨蛋白质S-亚硝基化修饰在急性胰腺炎重症化过程中的病理作用，揭示急性胰腺炎发生发展的分子机制。方法:将32只SD大鼠随机分为假手术组、轻症急性胰腺炎(MAP)组、重症急性胰腺炎(SAP)组以及SAP+N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)组(一氧化氮合酶抑制剂处理)，每组8只。所有实验动物在构建模型成功24 h后心脏采血处死大鼠取胰腺组织，通过生物素转化法定量检测组织中总体S-亚硝基化蛋白修饰水平，同时对胰腺组织进行HE病理分析，检测各组大鼠血清内毒素、D-乳酸、二胺氧化酶、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、淀粉酶、谷丙转氨酶、尿素氮和钙离子浓度。Pearson相关分析各指标与S-亚硝基化蛋白的相关性。结果:与假手术组比较，MAP组大鼠胰腺组织中的S-亚硝基化蛋白修饰水平显著增加( P<0.05)；与MAP组比较，SAP组大鼠胰腺组织中的S-亚硝基化蛋白修饰水平显著增加( P<0.05)；与SAP组比较，SAP+L-NAME组大鼠胰腺组织中的S-亚硝基化蛋白修饰水平显著降低( P<0.05)。HE染色结果显示，SAP+L-NAME组胰腺组织坏死及炎性细胞浸润程度较SAP组显著减弱。MAP组血清内毒素、二胺氧化酶、D-乳酸、IL-6、TNF-α、淀粉酶、谷丙转氨酶、尿素氮显著高于假手术组(均 P<0.05)；SAP组上述指标显著高于MAP组及假手术组(均 P<0.05)；而SAP+L-NAME组上述指标均显著低于SAP组(均 P<0.05)。急性胰腺炎大鼠血清IL-6、TNF-α水平与胰腺组织S-亚硝基化蛋白呈正相关(均 P<0.05)。 结论:蛋白质S-亚硝基化修饰在胰腺炎发生及重症化过程中发挥重要病理介导作用。

胰腺炎;疾病模型，动物;S-亚硝基化

谭超超;黄湘平;张兴文;吴玲;黄莹

湖南省人民医院（湖南师范大学第一附属医院）检验科，长沙　410005;湖南省人民医院（湖南师范大学第一附属医院）急诊科，长沙　410005

中国医师杂志

[1]谭超超;黄湘平;张兴文;吴玲;黄莹-.蛋白质S-亚硝基化修饰介导急性胰腺炎重症化的机制研究)[J].中国医师杂志,2022(04):512-516

SAP+N,SAP+L

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