目的 探究熄风制动汤对脂多糖(LPS)诱导的小鼠小胶质细胞(BV-2细胞)炎症反应的作用.方法 将BV-2细胞设置为Control组、LPS组及熄风制动汤组.Control组加入达尔伯克改良伊格尔(DMEM)培养基,LPS组以0.1 mg/L浓度对BV-2细胞进行诱导炎症反应,熄风制动汤组分别以浓度为12.5、25、50、100、200、400mg·L-1的熄风制动汤进行相应干预.采用CCK-8法观察熄风制动汤对BV-2细胞活力的影响;ELISA法检测细胞上清中一氧化氮(NO)水平;real-time PCR检测BV-2细胞炎症因子水平的表达;Western blot法及免疫荧光染色法检测一氧化氮诱导合酶(iNOS)、精氨酸-1(Arg-1)蛋白的表达.结果 熄风制动汤不同剂量组或LPS组培养BV-2细胞后,对其活力无明显影响(P＞0.05).与Control组比较,LPS组NO的释放显著增加(P＜0.001);M1型小胶质细胞产物肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)mRNA表达增加(P＜0.001),M2型小胶质细胞产物转化生长因子-β(TGF-β)mRNA表达降低(P＜0.05),M1型标志物iNOS的蛋白表达增加(P＜0.01),M2型标志物Arg-1蛋白的表达降低(P＜0.05).与LPS组比较,熄风制动汤组(100、200、400mg·L1)NO的释放(P＜0.001)抑制,M1型小胶质细胞产物TNF-α(P＜0.001)、IL-6 mRNA(P＜0.05)表达降低;熄风制动汤组(400 mg·L-1)M2型小胶质细胞产物IL-10、TGF-βmRNA表达增加(P＜0.05);熄风制动汤组(200mg·L-1)M1型标志物iNOS蛋白表达降低(P＜0.01),熄风制动汤组(100mg·L-1)M2型标志物Arg-1蛋白表达增加(P＜0.05).结论 熄风制动汤可以抑制LPS诱导的BV-2细胞向M1损伤型转化,促进向M2修复型转化.

抽动障碍;熄风制动汤;小胶质细胞;脂多糖;炎症反应;中药研究

刘莎莎;陈景;刘斯娜;龙廷蔚;倪新强;马融

深圳市中医院儿科 广东 深圳 518000;杭州市儿童医院中医科 浙江 杭州 310000;天津中医药大学第一附属医院儿科 天津 300192

上海中医药杂志

[1]刘莎莎;陈景;刘斯娜;龙廷蔚;倪新强;马融-.熄风制动汤对脂多糖诱导小鼠小胶质细胞炎症反应的作用研究)[J].上海中医药杂志,2022(07):89-95,101

熄风制动汤

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