目的:探讨蛇床子素对骨癌痛大鼠的镇痛作用及其可能的作用机制.方法:将40只SPF级SD大鼠随机选取8只作为假手术组,其余32只大鼠通过左后肢胫骨注射Walker256乳腺癌细胞悬液的方法建立骨癌痛模型.将造模大鼠随机分为模型组、蛇床子素低剂量组、蛇床子素高剂量组及盐酸曲马多组,每组8只.术后第7天开始腹腔注射相应药物,1次/d,连续7d.X摄片观测各组大鼠胫骨病理学改变;观察不同时间点各组大鼠机械痛阈值变化;免疫荧光染色观察各组大鼠脊髓背角处小胶质细胞标记物Iba-1的活化情况;酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组大鼠脊髓中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)的含量;Western blotting检测各组大鼠脊髓中TLR4、NF-κB及p-NF-κB蛋白表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠骨质损伤严重,机械痛阈值明显降低(P＜0.01),脊髓背角处小胶质细胞活化数量增加,炎症因子TNF-α、IL-1β及IL-6的释放增加(P＜0.01),TLR4及p-NF-κB蛋白相对表达量升高(P＜0.01);与模型组比较,蛇床子素可改善骨质损伤,升高骨癌痛大鼠机械痛阈值(P＜0.05或P＜0.01),抑制骨癌痛大鼠脊髓背角处小胶质细胞的活化(P＜0.05或P＜0.01),并抑制炎症因子TNF-α、IL-1β及IL-6的释放;蛇床子素还能抑制大鼠脊髓中TLR4及p-NF-κB蛋白表达(P＜0.05或P＜0.01).结论:蛇床子素可能通过抑制炎症因子释放及脊髓小胶质细胞活化缓解乳腺癌转型诱导的骨癌痛,其作用机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路有关.

骨癌痛;蛇床子素;小胶质细胞;TLR4/NF-κB信号通路;镇痛;大鼠

高哲健祎;谢开宇;徐义勇;闫宇辉

抚顺市中医院,辽宁抚顺113000;辽宁中医药大学药学院,辽宁 大连116600

中医药导报

[1]高哲健祎;谢开宇;徐义勇;闫宇辉-.蛇床子素对骨癌痛大鼠的镇痛作用及对TLR4/NF-κB信号通路的影响)[J].中医药导报,2022(01):25-30

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