典型文献
六价铬暴露致细胞毒性及其对ROS产生和GPX4表达水平的影响
文献摘要：
目的 探讨六价铬暴露对人肺腺癌上皮A549细胞和正常人支气管上皮16HBE细胞的细胞毒性及其活性氧(re-active oxygen species,ROS)含量和铁死亡标志物谷胱甘肽过氧化物酶-4(glutathione peroxidase 4,GPX4)表达水平的影响.方法 选择重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液,依据不同的处理浓度(0.2、0.8、1.6、3.2和4.8 μmol/L)对A549和16HBE细胞进行处理,在不同的处理时间(0、1、12和24 h),采用CCK-8法检测A549细胞和16HBE细胞的增殖活力,荧光酶标仪检测ROS的含量,采用RT-PCR方法检测GPX4 mRNA的表达水平.结果 与未处理的对照组相比,处理剂量≥1.6 μmol/L时,A549细胞在处理12和24 h后均出现明显增殖抑制现象(均P＜0.01),处理1 h后便对16HBE细胞增殖有显著的抑制作用(P＜0.01),均存在时间-剂量效应关系.与16HBE细胞的表达水平相比,A549细胞中GPX4在mRNA水平显著高表达(P＜0.05).与未处理组相比,浓度为0.2、0.8、1.6、3.2、4.8 μmol/L处理16HBE细胞1、12和24 h后均能引起细胞ROS含量增加(均P＜0.01);而在A549细胞中,与未处理组相比,处理1 h后浓度为1.6、3.2、4.8 μmol/L的处理组ROS含量增加(均P＜0.01),当处理时间为12和24h时浓度为0.2、0.8、1.6、3.2、4.8 μmol/L均能引起细胞ROS含量增加.在16HBE细胞中,与未处理组相比,浓度为0.2、0.8、1.6、3.2、4.8 μmol/L处理后的1、12和24 h,16HBE细胞GPX4 mRNA表达水平显著上调(均P＜0.01);在A549细胞中,与未处理组相比,浓度为0.2、0.8、1.6、3.2、4.8 μmol/L处理后的1和24 h,A549细胞GPX4 mRNA表达水平显著下调(均P＜0.01),然而处理12 h后A549细胞GPX4 mRNA表达水平显著上调(P＜0.01).结论 六价铬暴露均可引起A549和16HBE细胞的细胞毒性,存在时间-剂量效应关系,引起ROS含量增加和GPX4 mR-NA 表达水平发生改变.提示铁死亡标志物GPX4可能参与六价铬诱导肺癌发生发展的过程.
文献关键词：
六价铬;A549细胞;细胞毒性;活性氧;谷胱甘肽过氧化物酶
中图分类号：
作者姓名：
何庆华;陈丝秦;李晓媚;翁锦生;严茂胜;杨彬珧
作者机构：
广州医科大学附属第五医院,广州市加速康复腹部外科重点实验室,广东广州510700;广东省职业病防治院,广东省职业病防治重点实验室,广东广州510300
文献出处：
引用格式：
[1]何庆华;陈丝秦;李晓媚;翁锦生;严茂胜;杨彬珧-.六价铬暴露致细胞毒性及其对ROS产生和GPX4表达水平的影响)[J].职业与健康,2022(12):1628-1633
A类：
B类：
六价铬,铬暴露,细胞毒性,ROS,GPX4,肺腺癌,A549,正常人,16HBE,re,active,oxygen,species,铁死亡,谷胱甘肽过氧化物酶,glutathione,peroxidase,重铬酸钾,K2Cr2O7,处理时间,CCK,细胞的增殖,增殖活力,酶标仪,未处理,处理剂,增殖抑制,剂量效应关系,24h
AB值：
0.200289
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