典型文献
氢醌对Jurkat细胞自噬及Akt/Foxo3a信号通路的影响
文献摘要：
目的 探究氢醌(HQ)对人T淋巴细胞白血病系Jurkat细胞自噬相关的信号通路及其作用机制.方法 (1)取对数生长期的Jurkat细胞分别用终浓度为0μmol·L-1(对照)、12.5μmol·L-1和25μmol·L-1 HQ溶液的培养基培养24h后,采用蛋白质印迹试验(Western-Blotting)检测自噬关键蛋白P62、LC3B,免疫荧光法检测LC3荧光斑点聚集情况;(2)利用基因表达数据库,选取CD34+细胞样本中经HQ作用后差异表达的微小mRNA(miRNA),参考TargetScan、miRDB和miRwalk基因预测工具的结果,分析其可能调控的靶基因并进行信号通路富集分析;(3)根据分析结果,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测HQ染毒Jurkat细胞后蛋白激酶B/叉头框蛋白O3A(Akt/Foxo3a)信号通路中Akt、Foxo3a基因表达水平,Western-Blotting检测Akt和Foxo3a及磷酸化Akt(p-Akt)和Foxo3a(p-Foxo3a)蛋白表达水平.结果 (1)与对照组相比,25μmol·L-1浓度组自噬关键蛋白P62表达下降,12.5μmol·L-1和25μmol·L-1浓度组LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高,差异均有统计学意义(P<0.05),同时免疫荧光法结果显示LC3荧光斑点聚集随HQ浓度的升高而增多;(2)经生物信息学分析后得到AMPK、MAPK、Hedgehog和PI3K/Akt等与细胞自噬相关的信号通路;(3)RT-PCR和Western-Blotting结果显示,HQ染毒组Akt/Foxo3a通路关键基因和蛋白Akt和Foxo3a的表达水平均降低,且蛋白的磷酸化水平降低,25μmol·L-1浓度组均低于12.5μmol·L-1浓度组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 氢醌可诱导Jurkat细胞自噬水平增加,其机制可能与Akt/Foxo3a信号通路被抑制有关.
文献关键词：
氢醌;jurkat细胞;细胞自噬;生物信息学分析;Akt/Foxo3a信号通路
中图分类号：
作者姓名：
刘欢;姜海虹;蔡炜;毕勇毅;刘旖旎;刘歌;王红
作者机构：
武汉大学公共卫生学院,湖北 武汉 430071
文献出处：
引用格式：
[1]刘欢;姜海虹;蔡炜;毕勇毅;刘旖旎;刘歌;王红-.氢醌对Jurkat细胞自噬及Akt/Foxo3a信号通路的影响)[J].公共卫生与预防医学,2022(06):15-19
A类：
基因预测工具,jurkat
B类：
氢醌,Jurkat,细胞自噬,Akt,Foxo3a,HQ,淋巴细胞白血病,对数生长期,24h,蛋白质印迹,Blotting,关键蛋白,P62,LC3B,免疫荧光法,光斑点,基因表达数据库,CD34+,细胞样本,差异表达,miRNA,TargetScan,miRDB,miRwalk,靶基因,信号通路富集,通路富集分析,实时荧光定量聚合酶链式反应,染毒,蛋白激酶,叉头框蛋白,O3A,基因表达水平,磷酸化,蛋白表达水平,生物信息学分析,AMPK,MAPK,Hedgehog,PI3K,关键基因,平降
AB值：
0.248774
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