典型文献
进行性多灶性白质脑病2例报告
文献摘要：
进行性多灶性白质脑病(progressive multifocal leukoencephalopathy, PML)是一种由JC病毒(John Cunningham virus,JCV)引起的中枢神经系统机会性感染,以神经纤维脱髓鞘和少突胶质细胞破坏为主要病理特点[1].PML发病年龄多在50～70岁,好发于免疫功能低下或免疫抑制的人群,大多数为艾滋病患者,也可以发生于患有淋巴组织增殖性疾病、原发性免疫缺陷、器官移植及自身免疫疾病等人群.欧美国家流行病学研究表明普通人群中PML年发病率约为0.11/10万[2],而在艾滋病患者中年发病率高达1.3‰,在骨髓抑制、淋巴瘤和系统性红斑狼疮患者中年发病率分别为35.4/10万、8.3/10万和2.4/10万[3].
文献关键词：
进行性多灶性白质脑病;JC病毒;高通量测序技术;脑活检
中图分类号：
作者姓名：
郭冬梅;王伟;贾龙飞;秦琪;王芬
作者机构：
100053 北京,首都医科大学宣武医院神经内科神经疾病高创中心
文献出处：
引用格式：
[1]郭冬梅;王伟;贾龙飞;秦琪;王芬-.进行性多灶性白质脑病2例报告)[J].神经疾病与精神卫生,2022(10):756-761
A类：
Cunningham
B类：
进行性多灶性白质脑病,progressive,multifocal,leukoencephalopathy,PML,John,virus,JCV,中枢神经系统,机会性感染,神经纤维,脱髓鞘,少突胶质细胞,病理特点,发病年龄,发于,免疫功能低下,免疫抑制,艾滋病患者,患有,淋巴组织增殖性疾病,原发性免疫缺陷,器官移植,自身免疫疾病,欧美国家,流行病学研究,普通人群,骨髓抑制,淋巴瘤,系统性红斑狼疮,高通量测序技术,脑活检
AB值：
0.330173
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
