目的 探讨微小RNA-612(miR-612)对前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响及分子机制.方法 选择2020年6月至2021年6月在我院住院期间确诊为前列腺腺泡腺癌患者18例,收集标本通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测癌组织和癌旁组织中miR-612的表达情况;RT-qPCR检测多种前列腺癌细胞系中miR-612表达;双荧光素酶报告实验检测miR-612与靶基因叉头框蛋白P1(FOXP1)的关系;蛋白印迹检测前列腺癌细胞中FOXP1蛋白表达;MTT法、划痕试验、Transwell检测miR-612过表达和(或)FOXP1过表达对增殖、迁移和侵袭的影响.结果 前列腺癌组织和细胞中miR-612的表达显着降低;miR-612过表达显著抑制前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力;双荧光素酶报告实验及蛋白印迹检测发现miR-612可靶向负性调控FOXP1的表达,进一步研究发现FOXP1过表达可促进前列腺癌PC3细胞增殖、迁移及侵袭能力;FOXP1过表达逆转了miR-612介导的对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭的抑制.结论 miR-612通过靶向FOXP1部分抑制前列腺癌PC3细胞的增殖、迁移和侵袭能力,miR-612/FOXP1轴可能成为前列腺癌的潜在治疗靶点.

前列腺癌;微小RNA;叉头框蛋白P1;增殖;迁移;侵袭

李文永;伍宏亮;邓硕;黄俊峰;代昌远;关翰;李庆文;薛胜

蚌埠医学院第一附属医院泌尿外科,安徽 蚌埠 233004

牡丹江医学院学报

[1]李文永;伍宏亮;邓硕;黄俊峰;代昌远;关翰;李庆文;薛胜-.miR-612靶向调控FOXP 1对前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响)[J].牡丹江医学院学报,2022(06):23-27

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