目的:探讨电针预处理对急性肺损伤大鼠炎症反应的影响.方法:将24只清洁级雄性SD大鼠,随机分为对照组、脂多糖(LPS)组、电针预处理组,每组各8只.对照组、LPS组常规饲养5d,不做任何处理;电针预处理组选取双侧"足三里""尺泽"穴,并且连接电针仪,电针波形为疏密波,疏波频率3 Hz,密波频率15Hz,强度为1mA,每天治疗1次,每次30min,连续治疗5d.第5天,对照组麻醉后眼眶取血,再取肺组织;LPS组与电针预处理组LPS诱导ALI模型6h后取样.采用苏木精-伊红染色法观察肺损伤组织的病理改变;光学显微镜观察细胞结构,并对肺损伤进行病理评分;Elisa法检测白细胞介素 1β、白细胞介素10水平;采用荧光定量PCR及 Western blot分别检测cGAS、STING mRNA和蛋白表达情况.结果:肺泡结构方面,对照组大致正常;与对照组比较,LPS组可见肺泡壁增厚;与LPS组比较,电针预处理组肺间质炎性细胞浸润减少,肺组织损伤程度减轻.肺组织病理评分方面,与对照组比较,LPS组明显升高(P＜0.01);与LPS组比较,电针预处理组明显降低(P＜0.01).与对照组比较,LPS组血清IL-1β水平明显升高,IL-10水平明显降低(P＜0.01、P＜0.01);与LPS组比较,电针预处理组血清IL-1β水平明显下降,IL-10水平明显升高(P＜0.01、P＜0.01).与对照组比较,LPS组cGAS、STING mRNA及蛋白表达明显增高(P＜0.01、P＜0.01);与LPS组比较,电针预处理组cGAS、STING mRNA表达明显降低(P＜0.01、P＜0.01),cGAS、STING蛋白表达有下降趋势,但无统计学意义(P＞0.05、P＞0.05).结论:电针预处理能调控急性肺损伤大鼠体内促炎与抗炎平衡,减轻炎症反应,可能是通过下调cGAS/STING信号通路发挥作用.

急性肺损伤;电针;预处理;炎症反应;cGAS/STING基因

罗敷;杨璐;舒象忠;孙光华;周桂娟;谭金曲;屈萌艰;彭婷;黄夏荣;刘丹妮;王婷;周君

南华大学衡阳医学院附属第一医院康复医学科,湖南衡阳421001;南华大学衡阳医学院附属第一医院康复医学中心,湖南衡阳421001;南华大学衡阳医学院附属第一医院康复医学实验室,湖南衡阳421001;南华大学衡阳医学院附属第一医院放射医学科,湖南衡阳421001

亚太传统医药

[1]罗敷;杨璐;舒象忠;孙光华;周桂娟;谭金曲;屈萌艰;彭婷;黄夏荣;刘丹妮;王婷;周君-.电针预处理对急性肺损伤大鼠炎症反应的影响)[J].亚太传统医药,2022(12):41-46

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