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21-羟化酶缺乏症药物治疗进展
文献摘要：
21-羟化酶缺乏症(21-OHD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,主要由于肾上腺皮质激素不足与雄激素过量所致,治疗上主要采用糖皮质激素及盐皮质激素替代治疗,但氢化可的松的剂量调整及治疗监测对临床医生具有较大挑战,本文主要针对21-羟化酶缺乏症药物治疗进展进行综述.
文献关键词：
21-羟化酶缺乏症;药物治疗
中图分类号：
作者姓名：
杨海花;卫海燕
作者机构：
郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科 河南 郑州 450000
文献出处：
引用格式：
[1]杨海花;卫海燕-.21-羟化酶缺乏症药物治疗进展)[J].罕少疾病杂志,2022(06):5-8,13
A类：
B类：
羟化酶,缺乏症,治疗进展,OHD,常染色体隐性遗传病,肾上腺皮质激素,雄激素,糖皮质激素,盐皮质激素,激素替代治疗,氢化可的松,剂量调整,治疗监测,临床医生
AB值：
0.294053
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