典型文献
补肾活血方通过DLL4/Notch通路促进激素性股骨头坏死模型的修复作用及机制研究
文献摘要：
目的:探讨补肾活血方通过调控Delta样配体(DLL)4/Notch通路对激素性股骨头坏死(SIONFH)模型的修复作用.方法:Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(阿仑膦酸钠片,8.6 mg·kg-1)、补肾活血方组(644.47 mg·kg-1)和补肾活血方+Jagged1/Fc组(644.47 mg·kg-1+13 μg·kg-1),每组15只.除正常对照组外的各组大鼠均采用肌注甲基泼尼松龙琥珀酸钠的方法建立SIONFH模型.苏木精伊红(HE)染色观察股骨头病理变化;微型计算机断层(Micro-CT)扫描观察骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb·N)、骨小梁模式因子(Tb·Pf)、骨小梁厚度(Tb·Th)、骨小梁分离度(Tb·Sp)、骨密度(BMD)和血管化情况;酶联免疫吸附法检测血清碱性磷酸酶(AKP)、骨钙素(OST)的活性及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)含量;Western blot检测股骨头组织中Notch配体(Jagged1)、DLL4、Notch 1、Notch细胞内片段(NICD)、发状分裂相关增强子1(HES1)蛋白表达水平.结果:与模型组相比,补肾活血方组大鼠股骨头坏死症状明显减轻,血管生成明显增加,空腔率、空腔面积、脂肪组织面积显著下降,骨小梁面积及BV/TV、Tb·N、Tb·Pf、Tb·Th 和 BMD 显著升高,Tb·Sp 显著降低,ALP、OST 活性显著升高,TC、TG、LDL/HDL 比值及 Jagged1、DLL4、Notch 1、NICD、HES1蛋白表达显著降低(P＜0.05),阳性对照组的上述指标表达趋势与补肾活血方组一致,且两组之间差异无统计学意义(P＞0.05).添加Jagged1/Fc上调股骨头组织中Jagged1、DLL4、Notch1、NICD、HES1蛋白表达后,补肾活血方对SIONFH大鼠模型的修复作用被抑制,各项指标水平被逆转(P＜0.05).结论:补肾活血方可通过抑制DLL4/Notch通路减轻SIONFH模型的骨退化,进而对SIONFH模型产生修复作用.
文献关键词：
补肾活血方;Delta样配体4/Notch通路;激素性股骨头坏死;股骨头
中图分类号：
作者姓名：
丁平;张岱阳;李贺伟
作者机构：
恩施土家族苗族自治州中心医院脊柱外科 湖北恩施445000;华中科技大学同济医学院附属梨园医院
文献出处：
引用格式：
[1]丁平;张岱阳;李贺伟-.补肾活血方通过DLL4/Notch通路促进激素性股骨头坏死模型的修复作用及机制研究)[J].中国药师,2022(09):1499-1507
A类：
SIONFH,1+13,空腔率
B类：
补肾活血方,DLL4,激素性股骨头坏死,股骨头坏死模型,修复作用,Delta,Wistar,正常对照,阳性对照,阿仑膦酸钠片,+Jagged1,Fc,肌注,甲基泼尼松龙,琥珀酸钠,苏木,木精,伊红,病理变化,微型计算机,计算机断层,Micro,骨体积分数,BV,TV,骨小梁数,Tb,Pf,骨小梁厚度,Th,骨小梁分离度,Sp,骨密度,BMD,血管化,酶联免疫吸附法,血清碱性磷酸酶,AKP,骨钙素,OST,总胆固醇,三酰甘油,低密度脂蛋白,LDL,高密度脂蛋白,HDL,blot,NICD,发状,增强子,HES1,蛋白表达水平,死症,血管生成,脂肪组织,ALP,Notch1,大鼠模型,骨退化
AB值：
0.233807
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