目的 探讨桃叶珊瑚苷治疗骨质疏松的作用及可能机制.方法 取48只健康雌性Wistar大鼠,采用随机数字表法分为桃叶珊瑚苷高剂量组(10 mg/kg)、桃叶珊瑚苷低剂量组(5 mg/kg)、模型组(等量生理盐水)、假手术组(等量生理盐水),每组12只.除假手术组外,其余三组大鼠麻醉后切除双侧卵巢构建骨质疏松模型.各组大鼠连续给药8周后处死,收集血清样本,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清碱性磷酸酶(ALP)与骨钙素(BGP)含量;取大鼠左侧股骨测定骨密度;观察胫骨组织形态改变;取大鼠右侧股骨测荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测骨组织骨保护素(OPG)、细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)mRNA表达.结果 与假手术组比较,模型组ALP、BGP含量[ALP:(58.19±10.01)U/L比(46.31±3.71)U/L;BGP:(249.98±34.11)μg/L比(177.16±27.68)μg/L,P均<0.01]均升高;与模型组比较,桃叶珊瑚苷高剂量组ALP、BGP含量[ALP:(50.69±4.77)U/L比(58.19±10.01)U/L;BGP:(190.16±22.37)μg/L比(249.98±34.11)μg/L,P均<0.01]明显降低.与模型组比较,桃叶珊瑚苷高、低剂量组大鼠骨密度值[(141.55±7.04)mg/cm2、(138.64±5.84)mg/cm2比(132.58±4.89)mg/cm2,P<0.01或P<0.05]升高.骨组织形态发现,桃叶珊瑚苷高剂量组骨小梁结构紧密,连续性较好,优于模型组.与模型组比较,桃叶珊瑚苷高、低剂量组骨组织OPG mRNA[(1.69±0.19)、(1.13±0.13)比(0.94±0.22),P<0.01或P<0.05]表达上调,RANKL mRNA[(0.73±0.12)、(1.43±0.10)比(1.58±0.19),P<0.01或P<0.05]表达下调.结论 桃叶珊瑚苷能够促进骨形成,减缓骨丢失,该作用可能与调控OPG/RANKL/RANK信号通路有关.

大鼠;桃叶珊瑚苷;骨质疏松;去卵巢;骨密度

王朝南;苏忠良;董晓敏

浙江省温州市人民医院骨科 温州 325000

浙江中西医结合杂志

[1]王朝南;苏忠良;董晓敏-.桃叶珊瑚苷对去势大鼠骨质疏松的治疗作用及其机制研究)[J].浙江中西医结合杂志,2022(06):511-514,544

桃叶珊瑚苷,去势大鼠,骨质疏松,治疗作用,可能机制,雌性,Wistar,高剂量,等量,生理盐水,假手,余三,连续给药,处死,血清样本,酶联免疫吸附试验,血清碱性磷酸酶,ALP,骨钙素,BGP,胫骨,骨组织形态,形态改变,右侧股骨,荧光定量聚合酶链反应,骨保护素,OPG,细胞核,核因子,活化因子,RANKL,骨密度值,骨小梁结构,骨形成,骨丢失,去卵巢

0.240852