目的 在体外考察多西他赛(Docetaxel,DTX)他莫昔芬(Tamoxifen,TMX)复方脂质体对乳腺癌细胞耐药性的逆转作用.方法 在体外,利用乳腺肿瘤细胞MCF-7和耐药乳腺肿瘤细胞MCF-7/ADR,通过MTU实验和中效原理评价多西他赛和他莫昔芬不同浓度时的协同作用.通过薄膜分散法制备具有协同作用的多西他赛他莫昔芬复方脂质体.在体外通过MTT实验考察复方脂质体细胞毒性和逆转肿瘤耐药作用.结果 在MCF-7细胞和MCF-7/ADR细胞,TMX-DUX混合物(M:M=7:1)的中效原理联合指数值都小于1,具有协同作用.对MCF-7细胞,游离药物DTX在浓度0.001 nM到50 nM有细胞毒性,游离TMX没有细胞毒性,DTX-TMX复方脂质体具有细胞毒性.对耐药MCF-7/ADR细胞,游离药物DTX在浓度0.001 nM到50 nM没有细胞毒性,游离TMX没有细胞毒性,DTX-TMX复方脂质体具有细胞毒性,并且细胞毒性强度大于对MCF-7细胞.结论 DTX-TMX复方脂质体能够逆转肿瘤耐药性.

多西他赛;他莫昔芬;脂质体;逆转肿瘤耐药性;乳腺癌细胞

中山大学附属第五医院药学部,广东珠海519000;中山大学药学院,广东广州510006

[1]李亚男;田琳;罗文基;徐月红-.多西他赛他莫昔芬复方脂质体逆转乳腺癌细胞耐药性的研究)[J].海峡药学,2022(11):1-5

DUX,逆转肿瘤耐药性

多西他赛,他莫昔芬,脂质体,乳腺癌细胞,细胞耐药,Docetaxel,DTX,Tamoxifen,TMX,转作,乳腺肿瘤细胞,MCF,ADR,MTU,中效原理,薄膜分散法,MTT,体细胞,细胞毒性,耐药作用,混合物,联合指数,指数值,nM

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