目的 通过考察短链脂肪酸(SCFAs)及肠道结构变化等因素,探讨白簕精制多糖(ATP1-1)降低链脲佐菌素(STZ)所致1型糖尿病小鼠血糖的机制.方法 连续5天腹腔注射STZ建立糖尿病小鼠模型,随机分为模型组、二甲双胍组(185 mg/(kg·d),ig),ATP1-1高、中、低剂量组(140、70、35 mg/(kg·d),ig),另设正常组,各组小鼠给药治疗6周,于给药期间测定小鼠体重、饮食饮水、血糖等指标,实验结束前测定糖耐量;小鼠处死后,HE染色观察结肠组织病理状况,通过顶空气相法测定各小鼠粪便SCFAs水平,并采用实时荧光定量PCR法考察肠道Claudin-1、TNF-α、IL-6及IL-10mRNA的表达.结果 连续6周给药ATP1-1可改善糖尿病小鼠的"三多一少"症状,与模型组相比,ATP1-1各剂量组小鼠空腹血糖及糖耐量AUC水平均显著降低(P＜0.05),血糖恢复时间明显缩短;中、高剂量组的丙酸、异丁酸、异戊酸和戊酸的含量均显著高于模型组,且趋近正常组,部分甚至高于正常组.ATP1-1各剂量给药均可显著逆转Claudin-1 mRNA的下调(P＜0.01),并呈剂量依赖性;同时,ATP1-1还可降低肠道TNF-α、IL-6促炎因子表达,提高抗炎因子IL-10的表达.结论 ATP1-1可通过增加SCFAs分泌量,从而改善肠道黏膜屏障、减轻肠道炎症反应,最终降低糖尿病小鼠血糖.

白簕多糖;1型糖尿病;短链脂肪酸(SCAFs)

朱沅如;刘悦;廖程娟;邹雄亮;郑浩岚;李萍;潘育方;杨慧文

广东药科大学药学院,广东广州510006

海峡药学

[1]朱沅如;刘悦;廖程娟;邹雄亮;郑浩岚;李萍;潘育方;杨慧文-.白簕多糖对1型糖尿病小鼠短链脂肪酸、炎症因子及紧密连接蛋白的影响)[J].海峡药学,2022(03):18-23

白簕多糖,顶空气相法,SCAFs

短链脂肪酸,紧密连接蛋白,通过考察,SCFAs,肠道结构,精制,ATP1,链脲佐菌素,STZ,腹腔注射,糖尿病小鼠模型,二甲双胍,ig,间测,饮水,前测,糖耐量,处死,HE,结肠组织,小鼠粪便,法考,Claudin,10mRNA,三多,一少,空腹血糖,恢复时间,高剂量,丙酸,异丁酸,异戊酸,趋近,剂量依赖,量依赖性,促炎因子,高抗,抗炎因子,分泌量,肠道黏膜屏障,肠道炎症反应,低糖

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