典型文献
PGRMC1在激素补充治疗中对乳腺癌增殖风险及机制的研究进展
文献摘要：
绝经激素治疗是防治绝经相关症状及慢性病最有效的方法,但可导致乳腺癌发生风险增加.孕激素受体膜组分1(PGRMC1)异常表达与雌孕激素促进乳腺癌细胞增殖密切相关,但目前分子机制尚不明确.PGRMC1促进乳腺癌细胞增殖依赖于雌激素受体α(ERα)的过表达,而ERα抑制剂可阻断该增殖机制.此外,蛋白激酶2(CK2)磷酸化介导PGRMC1是激活ERα信号通路的重要机制,而新型的细胞程序性死亡方式铁死亡也可能参与其中.因此推测,CK2活化PGRMC1,激活ERα通路,促进乳腺癌细胞的增殖,但这些发现尚需进一步明确.
文献关键词：
乳腺癌;绝经激素治疗;孕激素受体膜组分1;蛋白激酶2;铁死亡
中图分类号：
作者姓名：
赵越;阮祥燕
作者机构：
首都医科大学附属北京妇产医院/北京妇幼保健院内分泌科,北京100026
文献出处：
引用格式：
[1]赵越;阮祥燕-.PGRMC1在激素补充治疗中对乳腺癌增殖风险及机制的研究进展)[J].医学综述,2022(06):1097-1102
A类：
B类：
PGRMC1,激素补充治疗,绝经激素治疗,绝经相关症状,慢性病,发生风险,孕激素受体,异常表达,雌孕激素,乳腺癌细胞,雌激素受体,ER,过表达,蛋白激酶,CK2,磷酸化,细胞程序性死亡,死亡方式,铁死亡,细胞的增殖,尚需
AB值：
0.23783
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