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大黄鱼Rnd1基因表达载体构建及表达模式分析
文献摘要：
为探究Rnd1基因在大黄鱼免疫应答过程中的作用,采用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)对该基因的表达模式进行分析,同时构建原核表达载体pET-28a-Rnd1,并转化进大肠杆菌后诱导该蛋白的融合表达.研究结果表明:大黄鱼Rnd1基因ORF为699 bp,编码232个氨基酸;经序列多重比对和进化树构建发现,Rnd1的氨基酸序列高度保守;在健康大黄鱼的8个免疫组织中,Rnd1在肝脏中相对表达量最高,其次为脑,而在肠中表达量最低;变形假单胞菌攻毒后,Rnd1在肝脏中48 h时达到最高值,为对照组的25倍;在脾脏中则持续上调表达,尤其在48 h后升高更为明显.
文献关键词：
大黄鱼;Rnd1基因;表达分析;原核表达
中图分类号：
作者姓名：
朱鹏飞;李泽宇;崔晓莹;王志勇;李完波
作者机构：
集美大学水产学院,福建 厦门361021;农业农村部东海海水健康养殖重点实验室,福建 厦门361021
文献出处：
引用格式：
[1]朱鹏飞;李泽宇;崔晓莹;王志勇;李完波-.大黄鱼Rnd1基因表达载体构建及表达模式分析)[J].集美大学学报（自然科学版）,2022(05):392-400
A类：
Rnd1
B类：
大黄鱼,表达载体构建,表达模式分析,免疫应答,qRT,原核表达载体,pET,28a,大肠杆菌,融合表达,ORF,bp,进化树构建,氨基酸序列,免疫组织,相对表达量,变形假单胞菌,攻毒,最高值,脾脏,高更,表达分析
AB值：
0.259299
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