典型文献
基于网络药理学探讨白及治疗消化性溃疡的活性成分及作用机制
文献摘要：
目的:基于网络药理学探讨白及治疗消化性溃疡的活性成分及作用机制.方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)搜索白及活性成分及药物靶点信息,通过GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD数据库查询消化性溃疡疾病的基因靶点信息.使用Perl软件、R语言、Cytoscape、STRING数据库、PMV-1.5.6软件进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建中药白及-活性成分-靶点-通路网络图.结果:从TCMSP数据库中筛选出9种白及活性成分,检索出223个白及靶蛋白,利用CMD分析出77个与消化性溃疡关系密切的靶蛋白.通过GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD数据库筛选出717个消化性溃疡靶点.利用Venny 2.1软件筛选,白及治疗消化性溃疡可能通过一氧化氮合酶2(Nitric Oxide Synthase 2,NOS2)、前列腺素氧化环化酶1(Prostaglandin-Endoperoxide Synthase1,PTGS1)、雌激素受体1(Estrogen Receptor 1,ESR1)、雄激素受体(Androgen Receptor,AR)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma,PPARG)、前列腺素氧化环化酶2(Prostaglandin-Endoperoxide Synthase2,PTGS2)、表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)、丝裂原活化蛋白激酶14(Mitogen-Activated Protein Kinase 14,MAPK14)、周期蛋白依赖激酶2(Cyclin Dependent Kinase 2,CDK2)、凝血因子VII(Coagulation Factor VII,F7)靶点蛋白促进炎性细胞因子渗出、减少氧化应激反应,促进溃疡愈合,从而保护消化道黏膜,达到抗溃疡的作用.结论:白及药理作用及临床应用广泛,但制剂多为中药复方或散剂,制剂较为粗糙,缺乏其药理活性成分的研究,作用机制及活性靶点尚未明确.本研究反映了白及通过多成分、多靶点、多途径治疗消化性溃疡疾病,阐述其作用机制,为新药研发以及时效性提供理论依据.
文献关键词：
白及;消化性溃疡;作用机制;靶点蛋白;网络药理学
中图分类号：
作者姓名：
范宝军;刘志新;王瑶;贾雯;赵倩;董云鹏;葛冬;王启宏;司芸芳;杨卓
作者机构：
辽宁中医药大学研究生学院,辽宁 沈阳,110847;北部战区总医院,辽宁 沈阳,110000
文献出处：
引用格式：
[1]范宝军;刘志新;王瑶;贾雯;赵倩;董云鹏;葛冬;王启宏;司芸芳;杨卓-.基于网络药理学探讨白及治疗消化性溃疡的活性成分及作用机制)[J].中医临床研究,2022(02):1-9
A类：
Endoperoxide,Synthase1,Proliferator,Synthase2
B类：
网络药理学,白及,消化性溃疡,活性成分,系统药理学,分析平台,TCMSP,药物靶点,GeneCards,OMIM,DrugBank,TTD,数据库查询,基因靶点,Perl,Cytoscape,STRING,PMV,基因本体论,京都基因与基因组百科全书,通路富集分析,通路网络,网络图,靶蛋白,CMD,Venny,一氧化氮合酶,Nitric,Oxide,NOS2,前列腺素,环化酶,Prostaglandin,PTGS1,雌激素受体,Estrogen,Receptor,ESR1,雄激素受体,Androgen,过氧化物酶体增殖物激活受体,Peroxisome,Activated,Gamma,PPARG,PTGS2,表皮生长因子受体,Epidermal,Growth,Factor,EGFR,丝裂原活化蛋白激酶,Mitogen,Protein,Kinase,MAPK14,Cyclin,Dependent,CDK2,凝血因子,VII,Coagulation,F7,靶点蛋白,炎性细胞因子,渗出,氧化应激反应,溃疡愈合,消化道黏膜,药理作用,中药复方,散剂,药理活性,多成分,多靶点,多途径,新药研发
AB值：
0.358509
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