典型文献
FDA批准第一个辅助治疗UC的PD-1抑制剂Opdivo用于尿路上皮癌(UC)免疫治疗
文献摘要：
近日,美国FDA批准百时美施贵宝(BMS)抗PD-1疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗),每2周240mg或每4周480mg静脉输注给药,用于辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)患者,具体为:进行根治性切除后有高复发风险、无论之前是否进行了新辅助化疗或淋巴结受累或PD-L1状态的MIUC患者.截至目前,Opdivo已被批准用于3种癌症的早期治疗,该药是第一个也是唯一一个在辅助治疗中被批准用于治疗尿路上皮癌(UC)的PD-1抑制剂.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
北京市食品药品监督管理局信息中心
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]北京市食品药品监督管理局信息中心-.FDA批准第一个辅助治疗UC的PD-1抑制剂Opdivo用于尿路上皮癌(UC)免疫治疗)[J].首都食品与医药,2022(06):4
A类：
Opdivo,美施贵,MIUC
B类：
FDA,辅助治疗,尿路上皮癌,免疫治疗,施贵宝,BMS,商品名,通用名,nivolumab,纳武利尤单抗,240mg,480mg,静脉输注,浸润性,根治性切除,复发风险,新辅助化疗,淋巴结,受累,L1,准用,早期治疗,该药,唯一一
AB值：
0.323875
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