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马来酸吡咯替尼治疗曲妥珠耐药HER-2阳性晚期乳腺癌的临床观察
文献摘要：
目的:观察马来酸吡咯替尼治疗曲妥珠耐药的人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)HER-2阳性晚期复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应.方法:回顾性分析口服马来酸吡咯替尼为基础治疗病人88例,分析其客观有效率、疾病控制率、临床获益率、中位无进展生存时间(progress free survival,PFS)、预后因素及不良反应.结果:88例病人可评价近期疗效,1例完全缓解,33例部分缓解,34例病情稳定,20例病情进展;客观有效率38.6％,疾病控制率77.3％,临床获益率64.8％,中位PFS 11.335个月.采用秩和检验分析ECOG评分与近期疗效有关(P<0.05),采用Log-rank单因素分析,ECOG评分和曲妥珠耐药情况对PFS有影响.不良反应为腹泻、恶心呕吐、乏力、手足综合征、口腔溃疡症状.结论:以口服吡咯替尼为基础的方案可以有效应用于曲妥珠耐药的晚期复发转移性HER-2阳性乳腺癌病人,总体不良反应可以耐受.
文献关键词：
乳腺肿瘤;受体;表皮生长因子;马来酸吡咯替尼;曲妥珠单抗
中图分类号：
作者姓名：
曾会会;杨贵丽;汪子书;胡婷;苏方;王娟;汪婷婷;郑荣生
作者机构：
蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科,安徽 蚌埠233004
文献出处：
引用格式：
[1]曾会会;杨贵丽;汪子书;胡婷;苏方;王娟;汪婷婷;郑荣生-.马来酸吡咯替尼治疗曲妥珠耐药HER-2阳性晚期乳腺癌的临床观察)[J].蚌埠医学院学报,2022(10):1367-1371
A类：
复发转移性乳腺癌
B类：
马来酸吡咯替尼,HER,晚期乳腺癌,临床观察,人表皮生长因子受体,human,epidermal,growth,receptor,晚期复发,基础治疗,疗病,疾病控制率,临床获益,无进展生存时间,progress,free,survival,PFS,预后因素,近期疗效,完全缓解,部分缓解,病情进展,秩和检验,检验分析,ECOG,Log,rank,耐药情况,恶心呕吐,手足综合征,口腔溃疡,有效应用,阳性乳腺癌,癌病,乳腺肿瘤,曲妥珠单抗
AB值：
0.273694
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