目的:探讨乳腺癌组织中微小RNA(miRNA)-4732-5p、四跨膜蛋白13(TSPAN13)mR-NA的表达及临床意义.方法:收集2017年1月至2018年8月于我院住院的105例乳腺癌患者手术标本,qRT-PCR检测癌组织和癌旁组织中miR-4732-5p与TSPAN13 mRNA表达.Pearson相关性分析乳腺癌组织中miR-4732-5p与TSPAN13 mRNA表达的相关性,并分析二者与临床病理特征的相关性.K-M法绘制不同miR-4732-5p、TSPAN13 mRNA表达乳腺癌患者生存曲线.多因素Cox回归分析乳腺癌患者预后不良影响因素.结果:与癌旁组织比较,乳腺癌组织中miR-4732-5p表达(0.629±0.169 vs.1.131±0.273)升高,TSPAN13 mRNA表达(0.529±0.081 vs.0.355±0.078)降低,有统计学差异(t=16.019、-15.790,P均<0.001).Pearson相关性分析显示,乳腺癌组织中miR-4732-5p与TSPAN13 mRNA表达呈负相关(r=-0.732,P<0.001).miR-4732-5p、TSPAN13 mRNA表达与乳腺癌分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05).随访3年,中位随访28个月,105例乳腺癌患者累积生存率为87.62％(92/105),高miR-4732-5p表达组累积生存率低于低miR-4732-5p表达组,高TSPAN13 mRNA表达组累积生存率高于低TSPAN13 mRNA表达组(P<0.05).多因素Cox回归分析显示,TNM分期Ⅲ～Ⅳ期(HR=3.381,95％CI:1.658～5.377,P=0.018)、淋巴结转移(HR=4.546,95％CI:1.870～7.758,P=0.011)、miR-4732-5p≥1.131(HR=2.932,95％CI:1.482～4.770,P=0.015)为乳腺癌患者预后不良独立风险因素,TSPAN13 mRNA≥0.355(HR=0.310,95％CI:0.156～0.729,P=0.044)为独立保护因素.结论:乳腺癌组织中miR-4732-5p表达上调,TSPAN13 mRNA表达下调,与分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关,可能成为乳腺癌患者预后评估生物标志物.

乳腺癌;微小RNA-4732-5p;四跨膜蛋白13

许帆;沈燕;张霞

上海中医药大学附属曙光医院乳腺科, 上海 200093

河北医学

[1]许帆;沈燕;张霞-.乳腺癌组织中miR-4732-5p TSPAN13 mRNA的表达及临床意义)[J].河北医学,2022(04):608-614

TSPAN13

癌组织,5p,miRNA,四跨,跨膜蛋白,我院,乳腺癌患者,手术标本,qRT,癌旁组织,临床病理特征,生存曲线,Cox,预后不良,统计学差异,分化程度,TNM,淋巴结转移,累积生存率,独立风险因素,独立保护,保护因素,预后评估,生物标志物

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