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DNA结合分化抑制蛋白-1促进乳腺癌细胞干细胞特性与血管形成的机制初探
文献摘要：
目的 探究DNA结合分化抑制蛋白-1(ID-1)对乳腺癌细胞干细胞特性与血管形成的影响及其分子机制.方法 免疫组织化学染色检测乳腺癌组织和癌旁组织中ID-1表达;将SUM159细胞以脂质体介导转染法过表达或抑制ID-1水平,分为Control组、shRNA-NC组、shRNA-ID-1组、pcDNA3.1-NC组、pcDNA3.1-ID-1组,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blot检测转染效果;平板集落形成实验检测细胞集落形成能力,肿瘤球形成实验检测细胞自我更新能力,小管形成实验检测HUVECs成管能力,免疫荧光染色法和Western blot检测Src激酶活化情况.结果 乳腺癌组织中ID-1阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05);转染shRNA-ID-1可抑制SUM159细胞中ID-1 mRNA与蛋白表达(P<0.05),在SUM159细胞中抑制ID-1表达后,细胞集落形成数目减少(P<0.05),肿瘤球体体积变小,球体数目减少(P<0.05),HUVECs形成的分支点数减少(P<0.05),p-Src荧光表达减弱,p-Src蛋白表达水平下调(P<0.05);转染pcDNA3.1-ID-1可提高SUM159细胞中ID-1 mRNA与蛋白表达(P<0.05),而过表达ID-1能够增加细胞集落形成数目(P<0.05),使肿瘤球体体积增大,球体数目增多(P<0.05),HUVECs形成的分支点数增加(P<0.05),同时,细胞内p-Src荧光表达明显增强,p-Src蛋白表达水平上调(P<0.05).结论 ID-1能够增加乳腺癌细胞干细胞特性,促进乳腺癌血管形成,这一作用机制可能与激活S rc激酶途径相关.
文献关键词：
乳腺癌;DNA结合分化抑制蛋白-1;肿瘤干细胞特性;血管形成;Src激酶
中图分类号：
作者姓名：
贺洪洲;陈萍;梁华;李太军;李小荣
作者机构：
内江市第一人民医院甲状腺乳腺外科,四川 内江641000
文献出处：
引用格式：
[1]贺洪洲;陈萍;梁华;李太军;李小荣-.DNA结合分化抑制蛋白-1促进乳腺癌细胞干细胞特性与血管形成的机制初探)[J].局解手术学杂志,2022(06):483-489
A类：
B类：
乳腺癌细胞,血管形成,机制初探,ID,免疫组织化学染色,癌组织,癌旁组织,SUM159,脂质体,转染,过表达,Control,shRNA,NC,pcDNA3,实时荧光定量聚合酶链反应,qRT,blot,集落形成,实验检测,形成能,自我更新,HUVECs,成管能力,免疫荧光染色法,Src,阳性表达率,可抑制,球体,支点,光表,蛋白表达水平,而过,加细,明显增强,肿瘤干细胞特性
AB值：
0.199755
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