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仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗晚期肝癌的疗效及安全性
文献摘要：
目的 探索仑伐替尼联合PD-1抑制剂在晚期肝癌治疗中的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2019年1月1日—2021年1月1日于中国医科大学肿瘤医院使用仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗的48例晚期肝癌患者的临床资料.PD-1抑制剂选用帕博丽珠单抗.随访入组患者,使用mRECIST标准评价肝内病灶疗效,采用RECIST1.1标准评价肝外转移灶疗效.使用Kaplan-Meier法绘制生存曲线.结果 48例肝癌患者中,21例疗效评价为部分缓解,15例疗效评价为疾病稳定,12例疗效评价为疾病进展,客观缓解率为43.75％,疾病控制率为75.0％.中位无疾病进展时间(mPFS)为7.39个月(95％C I:5.88～8.92).不良反应发生率为52.08％,最常见的不良反应为皮疹(31.25％)、疲乏(31.25％)和高血压(27.08％).结论 以仑伐替尼和PD-1抑制剂联合治疗晚期肝癌患者的临床效果显著,患者不良反应相对可控,此治疗方式是一种安全、有效的治疗方案,值得临床推广.
文献关键词：
肝肿瘤;仑伐替尼;程序性细胞死亡配体1抑制剂
中图分类号：
作者姓名：
王璐;孙小虎;白静慧
作者机构：
110042 辽宁 中国医科大学肿瘤医院、辽宁省肿瘤医院综合内科;110042 辽宁 中国医科大学肿瘤医院、辽宁省肿瘤医院胸部放疗病区
文献出处：
引用格式：
[1]王璐;孙小虎;白静慧-.仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗晚期肝癌的疗效及安全性)[J].肝脏,2022(08):891-894
A类：
B类：
仑伐替尼,晚期肝癌,疗效及安全性,肝癌治疗,中国医科大学,肿瘤医院,肝癌患者,帕博丽珠单抗,mRECIST,标准评价,肝内,RECIST1,肝外,转移灶,Kaplan,Meier,生存曲线,疗效评价,部分缓解,客观缓解率,疾病控制率,疾病进展时间,mPFS,不良反应发生率,皮疹,疲乏,联合治疗,患者不良反应,临床推广,肝肿瘤,程序性细胞死亡配体
AB值：
0.319119
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