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程序性细胞死亡受体-1抑制剂治疗中晚期非病毒性相关肝癌的效果及安全性分析
文献摘要：
目的 研究国产程序性细胞死亡受体-1(PD-1)抑制剂在中晚期非病毒性相关肝癌(NBNC-HCC)中的临床疗效及不良反应.方法 选取2019年6月—2022年2月徐州医科大学附属医院收治的使用国产PD-1抑制剂治疗的31例中晚期NBNC-HCC患者.分析患者疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率和不良反应发生情况.采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线.结果 在31例中晚期NBNC-HCC患者中,1例患者疗效评价为完全缓解,4例评价为部分缓解,6例评价为疾病稳定,20例评价为疾病进展,客观缓解率为16.1％,疾病控制率为35.5％,中位疾病进展时间为7.2(6.4～8.0)个月.不良反应发生率为61.30％,常见的不良反应为皮疹(29.03％)和高血压(22.58％),所有患者均无4级不良反应和不良反应相关死亡事件发生.结论 本研究提示中晚期NBNC-HCC患者对PD-1抑制剂治疗的反应可能较弱,但不良反应可控,未来仍需多中心前瞻性试验进一步验证.
文献关键词：
肝肿瘤;程序性细胞死亡受体1;实体肿瘤疗效评价标准;药物相关性副作用和不良反应
中图分类号：
作者姓名：
刘浩楠;王玉芹;吴萌;陆通;赵阳;韩正祥
作者机构：
徐州医科大学附属医院 肿瘤内科,江苏徐州221000;徐州医科大学附属医院 普外科,江苏徐州221000;徐州医科大学附属医院 消化内科,江苏徐州221000
文献出处：
引用格式：
[1]刘浩楠;王玉芹;吴萌;陆通;赵阳;韩正祥-.程序性细胞死亡受体-1抑制剂治疗中晚期非病毒性相关肝癌的效果及安全性分析)[J].临床肝胆病杂志,2022(12):2761-2766
A类：
NBNC
B类：
程序性细胞死亡受体,中晚期,病毒性,肝癌,安全性分析,产程,HCC,徐州,大学附属医院,疾病进展时间,客观缓解率,疾病控制率,不良反应发生情况,Kaplan,Meier,生存曲线,完全缓解,部分缓解,不良反应发生率,皮疹,关死,多中心,肝肿瘤,实体肿瘤疗效评价标准,药物相关性副作用和不良反应
AB值：
0.196026
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