目的 探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2(TIPE2)在T细胞发育过程中的表达及作用,分析其在哮喘发病中的潜在作用.方法 选择C57BL/6J雌性野生型(WT)小鼠、C57BL/6J雄性TIPE2基因敲除(Tipe2-/-)小鼠、C57BL/6J雄性绿色荧光蛋白敲入(Tipe2gfp/+)小鼠为研究对象.取WT和Tipe2gfp/+小鼠结肠组织和胸腺组织,获取肠道固有层淋巴细胞(LPLs)和胸腺细胞,采用流式细胞术检测结肠组织CD45-细胞、CD45+细胞及双阴性(DN)T细胞、双阳性(DP)T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞中TIPE2的表达.取WT和Tipe2-/-小鼠外周血、脾脏和肠系膜淋巴结,采用流式细胞术检测外周血、脾脏和肠系膜淋巴结中CD4+和CD8+T细胞水平.将10只Tipe2 gfp/+小鼠随机分为对照组和哮喘组,每组5只.哮喘组小鼠以卵清蛋白诱导哮喘模型,对照组小鼠以生理盐水代替卵清蛋白诱导;采用流式细胞术检测2组小鼠肺泡灌洗液中CD4+T细胞和CD8+T细胞中TIPE2的表达.结果 WT和Tipe2gfp/+小鼠结肠组织LPLs中,大部分TIPE2+细胞表达免疫细胞的标志分子CD45,几乎所有的CD45-基质细胞不表达TIPE2.Tipe2 gfp/+小鼠结肠组织中基质细胞和WT小鼠免疫细胞中检测不到TIPE2+细胞.Tipe2 gfp/+小鼠胸腺组织DN T细胞中TIPE2相对表达量显著低于CD4+T细胞和CD8+T细胞(t=53.312、8.230,P<0.01);DP T细胞中TIPE2相对表达量显著低于CD4+T细胞和CD8+T细胞(t=21.094、6.405,P<0.001);DN T细胞中TIPE2相对表达量显著低于DP T细胞(t=7.619,P<0.01);CD4+T细胞与CD8+T细胞中TIPE2相对表达量比较差异无统计学意义(t=1.256,P>0.05).WT小鼠与Tipe2-/-小鼠外周血、脾脏和淋巴结中CD4+T细胞百分比比较差异无统计学意义(t=0.670、0.128、0.128,P>0.05);WT小鼠与Tipe2-/-小鼠外周血及脾脏和淋巴结中CD8+T细胞百分比比较差异无统计学意义(t=1.488、0.542、0.255,P>0.05).哮喘组小鼠肺泡灌洗液CD4+T细胞中TIPE2相对表达量显著低于对照组(t=15.370,P<0.001);对照组与哮喘组小鼠肺泡灌洗液CD8+T细胞中TIPE2相对表达量比较差异无统计学意义(t=0.132,P>0.05).结论 在T细胞的不同发育阶段TIPE2的表达水平不同;TIPE2基因缺陷对T细胞的发育过程无明显影响,可显著影响哮喘发生发展过程中CD4+T细胞功能.

胸腺细胞;肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2;哮喘;基因敲入

宋亚茹;田雪钦;赵雨欣;宋苗苗;姜珊;娄运伟;王辉

新乡医学院附属人民医院呼吸与危重症医学科二病区,河南 新乡 453000;新乡医学院医学检验学院,河南新乡 453003;河南省免疫与靶向药物重点实验室,河南 新乡 453003

新乡医学院学报

[1]宋亚茹;田雪钦;赵雨欣;宋苗苗;姜珊;娄运伟;王辉-.肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2在T细胞发育过程中的表达及其对哮喘发病的潜在作用)[J].新乡医学院学报,2022(12):1101-1106

Tipe2,Tipe2gfp,LPLs,TIPE2+

细胞发育,潜在作用,C57BL,6J,雌性,野生型,WT,基因敲除,绿色荧光蛋白,结肠组织,固有层,胸腺细胞,流式细胞术,CD45+,双阴性,DN,双阳,DP,CD4+T,CD8+T,脾脏,肠系膜,淋巴结,卵清蛋白,哮喘模型,生理盐水,肺泡灌洗液,免疫细胞,基质细胞,检测不到,相对表达量,比比,发育阶段,基因缺陷,细胞功能,基因敲入

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