目的:探讨针刺"百会"透"曲鬓"穴对急性期脑出血大鼠Ml型小胶质细胞的影响,为临床治疗本病提供实验基础.方法:将147只Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和针刺组,每组按6 h、l d、3 d和7 d时间点再分为4个亚组,6 h组(n=10)、1 d组(n=10)、3 d组(n=19)和7 d组(n=10).采用自体血注入法建立脑出血大鼠模型,依据Berderson评分法判定造模成功大鼠纳入实验.假手术组进行脑出血模型制备的各项手术操作,但不注血.模型组仅进行脑出血模型制作,不做任何干预治疗.针刺组大鼠采用针刺百会穴透刺至患侧曲鬓穴进行治疗,以(190±10)r/min的速度进行左右交替旋转,持续刺激5 min后休息5 min,连续治疗3次.采用改良的神经功能缺损评分(mNSS)评估各组大鼠神经功能,以HE染色法观察各组大鼠脑组织病理学变化.采用Westernblot法检测各组大鼠脑组织中CD86、iNOS蛋白表达.采用免疫荧光染色法观察CD86、iNOS.采用ELISA试剂盒检测IL-1β表达.结果:mNSS评分:针刺组与模型组比较,各时间点大鼠神经功能评分均明显降低(P＜0.01).HE染色:模型组大鼠在造模6 h后可见大量血细胞溢出,神经纤维肿胀,神经元数量减少;1 d时大量血细胞溢出,炎性细胞增多;3 d时,大量炎性细胞浸润,大量血细胞溢出;术后7 d时,出血范围及炎性细胞减少;与模型组相比,针刺组各时间点上述病理情况均有所减轻.Westernblot检测:模型组CD86、iNOS蛋白表达明显增高;与模型组相比,针刺组CD86、iNOS蛋白表达明显降低(P＜0.05).免疫荧光双染:3组大鼠均有CD86、iNOS共表达阳性细胞;与模型组比较,针刺组CD86、iNOS共表达阳性细胞数明显减少.ELISA试剂盒:假手术组大鼠脑组织IL-1β表达较低;与假手术组比较,模型组、针刺组脑组织IL-1β表达明显升高(P＜0.01);与模型组比较,针刺组脑组织IL-1β表达明显降低(P＜0.01).结论:针刺能减轻脑出血大鼠神经功能缺损症状,可能通过抑制CD86、iNOS蛋白表达、减轻M1型小胶质细胞造成的炎症损伤,发挥脑保护作用.

脑出血;针刺;小胶质细胞

黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150040

[1]曹洪涛;于学平;戴晓红;滕伟;匡炳霖;于薇薇;李明月;邹伟-.针刺对急性期脑出血大鼠Ml型小胶质细胞的影响)[J].针灸临床杂志,2022(03):55-60

曲鬓,Berderson

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