目的:探讨多巴胺D4受体(DRD4)对酒精依赖大鼠海马区cAMP/PKA通路的调控作用.方法:34只雄性SD大鼠,双瓶连续饮用10％乙醇制备酒精依赖模型,将建模成功大鼠根据DRD4 siRNA体内转染情况按随机数字表法分为4组,包括模型对照组、空白对照组(SD-No siRNA)、阴性对照组(SD-Ctr siRNA)和DRD4 siRNA低表达组(SD-DRD4 siRNA),采用qPCR和Western blotting检测DRD4、腺苷酸环化酶(AC)、cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)等指标的mRNA和蛋白表达.结果:与正常对照组比较,模型对照组DRD4 mRNA及蛋白均明显升高(P<0.01),AC、PKA、CREB mRNA及蛋白均明显下降(P<0.01).在体内转染24 h后,SD-DRD4 siRNA组DRD4、CREB mRNA及蛋白表达水平均低于SD-No siRNA组和SD-Ctr siRNA组(P<0.01),AC、PKA mRNA及蛋白表达水平均高于siRNA组和SD-Ctr siRNA组(P<0.01).结论:DRD4可能通过介导cAMP/PKA通路在酒精依赖的神经生物学机制中发挥重要作用.

酒精依赖;多巴胺D4受体;cAMP/PKA通路

黑龙江中医药大学 基础医学院,黑龙江 哈尔滨150040;牡丹江医学院 基础医学院,黑龙江 牡丹江157011;河北省开滦总医院 检验科,河北 唐山063000

[1]刘洪凤;安子宜;董泽嵩;霍楠楠;韩智学;荣胜忠;杨勇;李齐;关利新-.多巴胺D4受体对酒精依赖大鼠海马区cAMP/PKA通路的影响)[J].蚌埠医学院学报,2022(11):1488-1491

多巴胺,酒精依赖,大鼠海马区,cAMP,PKA,DRD4,饮用,依赖模型,siRNA,转染,空白对照,No,Ctr,低表达,qPCR,blotting,腺苷酸环化酶,AC,依赖性蛋白激酶,反应元件,结合蛋白,CREB,正常对照,蛋白表达水平,神经生物学机制

0.201985