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甲基苯丙胺改变成瘾小鼠突触可塑性基因的甲基化修饰
文献摘要：
目的 研究慢性甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)成瘾小鼠神经突触可塑性基因的表达变化情况.方法 选用C57BL/6J小鼠,模拟人类药物成瘾模式,分段渐进性腹腔注射给药5 mg/kg、10 mg/kg或者生理盐水.选取小鼠的大脑皮质和海马组织,通过亚硫酸氢盐处理基因组DNA和甲基化特异性PCR(methylmion specific PCR,MSP)对突触可塑性基因表达水平进行检测,运用BiQ-Analyzer软件对测序结果进行比对和DNA甲基化分析.结果 相比盐水处理组小鼠,MA成瘾组小鼠大脑皮层的Egr2(P=0.064)基因启动子CpG位点的甲基化修饰增加,而Eln(P=0.083)基因启动子的甲基化修饰降低;海马组织中,Arc(P=0.025)、Egr2(P=0.034)基因甲基化修饰增加,而Eln(P=0.063)基因甲基化修饰降低.结论 突触可塑性基因的甲基化修饰可能参与MA成瘾机制的形成.
文献关键词：
甲基苯丙胺;突触可塑性基因;MSP;DNA甲基化
中图分类号：
作者姓名：
毛俊鸿;鲁丹枫;徐玉;代毅聪;张哲瑞;李悦;王昆华
作者机构：
国家卫生健康委毒品依赖和戒治重点实验室,昆明医科大学,云南昆明 650500;昆明医科大学第一附属医院胃肠与疝外科,云南昆明 650032;云南大学党政办公室,云南昆明 650031
文献出处：
引用格式：
[1]毛俊鸿;鲁丹枫;徐玉;代毅聪;张哲瑞;李悦;王昆华-.甲基苯丙胺改变成瘾小鼠突触可塑性基因的甲基化修饰)[J].昆明医科大学学报,2022(01):1-7
A类：
突触可塑性基因,methylmion,BiQ,Eln
B类：
甲基苯丙胺,甲基化修饰,methamphetamine,MA,神经突触,表达变化,C57BL,6J,拟人,药物成瘾,渐进性,腹腔注射,注射给药,生理盐水,大脑皮质,海马组织,亚硫酸氢盐,盐处理,specific,MSP,基因表达水平,Analyzer,甲基化分析,大脑皮层,Egr2,基因启动子,CpG,Arc,基因甲基化,成瘾机制
AB值：
0.223652
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