典型文献
基于高通量RNA-Seq技术探讨补阳还五汤治疗小鼠脑梗死的作用机制
文献摘要：
目的 采用高通量RNA-Seq技术探讨补阳还五汤治疗小鼠脑梗死的作用机制.方法 通过电凝法制作左侧大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)的脑梗死小鼠模型,随机分为治疗组和模型组(每组6只),分别从MCAO术后1 d起每天灌胃18.59 g/kg补阳还五汤生药或等容积蒸馏水.另设假手术组(6只).在治疗前和MCAO术后7 d采用改良神经损伤严重程度评分(modified neurological severity scores,mNSS)行神经功能评分.通过高通量RNA-Seq技术分析MCAO术后7 d三组小鼠脑组织差异基因的表达谱,随机挑选6个差异基因采用定量反转录PCR(quantitative reverse transcriptase-mediated PCR,qRT-PCR)法进行验证.对小鼠脑梗死后表达失调且补阳还五汤治疗后逆转的差异基因进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析,预测补阳还五汤治疗脑梗死的潜在生物学过程及相关信号通路.结果 治疗前,治疗组与模型组mNSS差异无统计学意义[5.00(4.00～5.25)vs.5.00(4.00～6.00),P>0.017];MCAO术后7 d,治疗组mNSS较模型组下降[3.00(2.75～4.00)vs.5.00(4.00～6.00),P<0.017].模型组与假手术组相比上调且补阳还五汤治疗后下调的差异基因有134个,模型组与假手术组相比下调且补阳还五汤治疗后上调的差异基因有19个.Myd88、Map3k8、Il1r1、Lamc2和Tlr9的mRNA表达水平在模型组升高,在治疗组降低;而Cxcl10则相反,均与高通量测序结果一致.GO分析和KEGG分析显示,小鼠脑梗死后上调且补阳还五汤治疗后逆转的差异基因主要富集于"急性炎症反应、免疫调节、细胞死亡、自噬"和"IL-17信号通路、Tod样受体信号通路、趋化因子信号通路及NF-kB信号通路"等与炎症反应及细胞死亡相关的生物学过程和信号通路;小鼠脑梗死后下调且补阳还五汤治疗后上调的差异基因则主要富集于"锥体神经元分化、突触可塑性的正向调节、突触囊泡循环、神经递质运输"和"逆行内源性大麻素信号转导、钙信号转导、长寿调节通路、长时程增强"等与神经可塑性相关的生物学过程和信号通路.结论 小鼠脑梗死后缺血组织的基因表达水平发生了明显变化.补阳还五汤可能作用于与炎症反应和神经可塑性密切相关的多个分子靶点,减轻炎症导致的脑组织损伤,促进神经重塑,从而改善急性脑梗死后神经功能.
文献关键词：
脑梗死;补阳还五汤;炎症反应;神经可塑性
中图分类号：
作者姓名：
刘亚杰;李玉娣;黎凯锋;陈哲锋;凌莉
作者机构：
深圳 518101 南方医科大学深圳医院神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]刘亚杰;李玉娣;黎凯锋;陈哲锋;凌莉-.基于高通量RNA-Seq技术探讨补阳还五汤治疗小鼠脑梗死的作用机制)[J].中国卒中杂志,2022(11):1238-1246
A类：
Il1r1,Lamc2,Tlr9,Tod
B类：
Seq,技术探讨,补阳还五汤,电凝,大脑中动脉闭塞,middle,cerebral,artery,occlusion,MCAO,小鼠模型,灌胃,生药,蒸馏水,假手,神经损伤,严重程度评分,modified,neurological,severity,scores,mNSS,神经功能评分,小鼠脑组织,组织差异,差异基因,表达谱,quantitative,reverse,transcriptase,mediated,qRT,基因本体论,ontology,京都基因与基因组百科全书,Kyoto,encyclopedia,genes,genomes,通路分析,生物学过程,Myd88,Map3k8,Cxcl10,急性炎症,免疫调节,细胞死亡,自噬,样受体,趋化因子,kB,锥体神经元,神经元分化,突触可塑性,突触囊泡,神经递质,逆行,内源性大麻素,信号转导,钙信号,长寿,调节通路,长时程增强,神经可塑性,基因表达水平,分子靶点,脑组织损伤,神经重塑,急性脑梗死
AB值：
0.280374
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