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基于网络药理学探讨二至丸治疗慢性肾脏病的作用机制
文献摘要：
目的:采用网络药理学的方法探讨二至丸治疗慢性肾脏病(CKD)的作用机制.方法:通过TCMSP数据库收集二至丸的有效成分及靶点,构建化合物-靶点网络;使用DisGeNET、OMIM、DrugBank数据库收集CKD的作用靶点,获得药物与疾病的交集靶点后,使用在线STRING数据库进行分析,构建PPI网络图,获取核心靶点蛋白,利用Metascape数据库对交集靶点进行GO功能分析和KEGG通路富集分析.结果:共收集到23个有效成分,包括槲皮素、木樨草素等,药物靶点蛋白211个,疾病基因905个,49个共同靶点,主要作用于IL6、VEGFA、IL1B等20个核心靶点,涉及活性氧代谢过程、细胞因子介导的信号通路等1491条GO富集功能和剪切应力与动脉粥样硬化通路、AGEs-RAGE介导信号通路、IL-17信号通路等97条KEGG信号通路.结论:二至丸治疗CKD具有多途径、多靶点作用的特点,为今后进一步药理研究及临床试验提供参考.
文献关键词：
网络药理学;二至丸;慢性肾脏病;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
董陈娣;张鼎君;夏冰清;许燕敏;陈惠芬;吴一帆
作者机构：
广州中医药大学第二临床医学院 广州 510006
文献出处：
引用格式：
[1]董陈娣;张鼎君;夏冰清;许燕敏;陈惠芬;吴一帆-.基于网络药理学探讨二至丸治疗慢性肾脏病的作用机制)[J].中国中西医结合肾病杂志,2022(05):407-410,后插4
A类：
B类：
网络药理学,二至丸,慢性肾脏病,CKD,TCMSP,有效成分,靶点网络,DisGeNET,OMIM,DrugBank,作用靶点,交集靶点,STRING,PPI,网络图,核心靶点,靶点蛋白,Metascape,功能分析,通路富集分析,共收,槲皮素,木樨,药物靶点,疾病基因,IL6,VEGFA,IL1B,活性氧代谢,代谢过程,剪切应力,动脉粥样硬化,AGEs,RAGE,多途径,多靶点,药理研究,临床试验
AB值：
0.354642
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