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MiR-501-3p靶向EPAS-1抑制肾透明细胞癌细胞增殖的研究
文献摘要：
目的:观察微小RNA-501-3p(microRNA-501-3p,miR-501-3p)与内皮PAS结构域包含蛋白-1(endothelial PAS domain-containing protein 1,EPAS-1)的靶向关系,分析其对肾透明细胞癌增殖的调控作用.方法:选择人肾癌786-0、ACHN细胞系,采用双荧光素酶报告基因实验分析miR-501-3p与EPAS-1的靶向关系.建立无关序列组(NC)、miR-501-3p mimic组、miR-501-3p inhibitor组、miR-501-3p inhibitor和siRNA EPAS-1共转染组,采用CCK-8法观察细胞增殖活性.采用Western Blot法检测EPAS-1和Ki67的表达.选择78例肾透明细胞癌患者的术后组织,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-501-3p的表达,应用免疫组化法检测EPAS-1和Ki67的表达.结果:双荧光素酶报告基因实验显示miR-501-3p与EPAS-1具有靶向关系.与NC组比较,miR-501-3p mimic组的细胞活性、EPAS-1和Ki67的表达均下降,miR-501-3p inhibitor组的细胞活性、EPAS-1和Ki67的表达均增高,而miR-501-3p inhibitor和siRNA EPAS-1组则无明显改变.肾透明细胞癌组织中miR-501-3p的表达量与肿物最大径及Fuhrman分级密切相关,MiR-501-3p与EPAS-1、miR-501-3p与Ki67均呈负相关性,EPAS-1与Ki67呈正相关性.MiR-501-3p的表达均与生存时间有关.结论:MiR-501-3p靶向负调控EPAS-1抑制肾透明细胞癌的增殖.MiR-501-3p的低表达与不良预后有关.
文献关键词：
肾透明细胞癌;微小RNA-501-3p;内皮PAS结构域包含蛋白-1;细胞增殖
中图分类号：
作者姓名：
陈海滨;王立姣;赵鹏;赵建军;谭超
作者机构：
河北工程大学附属医院泌尿外二科 邯郸 056004;河北工程大学附属医院呼吸内二科 邯郸 056004;河北工程大学附属医院胸外科 邯郸 056004
文献出处：
引用格式：
[1]陈海滨;王立姣;赵鹏;赵建军;谭超-.MiR-501-3p靶向EPAS-1抑制肾透明细胞癌细胞增殖的研究)[J].中国中西医结合肾病杂志,2022(04):332-335,后插2
A类：
B类：
MiR,3p,EPAS,肾透明细胞癌,癌细胞,microRNA,miR,结构域,endothelial,domain,containing,protein,肾癌,ACHN,细胞系,双荧光素酶报告基因实验,NC,mimic,inhibitor,siRNA,共转染,CCK,细胞增殖活性,Blot,Ki67,qRT,免疫组化法,细胞活性,癌组织,肿物,Fuhrman,生存时间,负调控,低表达,不良预后
AB值：
0.189187
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