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达格列净改善2型糖尿病小鼠心肌损伤互作分子网络研究
文献摘要：
目的 探寻达格列净改善糖尿病心肌损伤的调控分子,阐明其治疗新靶点.方法 选取20只6～8周龄的C57BL6J雄性小鼠给予高脂饮食(HFD,甘油三酯60％)喂养造模.将成模小鼠随机分成两组,达格列净干预组给予达格列净10 mg/(kg·d),HFD单独喂养组给予正常饮用水.取两组小鼠的心脏组织进行RNA提取和转录组芯片(Agilent Mouse ceRNA Microarray 2019)分析.获得两组小鼠差异表达的mRNA.进一步通过生物信息学分析明确差异表达显著的信号转导通路及相关调控基因.结果 将提取的各心肌组织RNA应用样本变异性检测确认了两组小鼠心脏组织标本的有效性.转录组学分析显示,与HFD单独喂养组比较,达格列净干预组小鼠心肌组织中共获得71个差异表达显著基因,其中,上调表达23个,下调表达48个.进一步应用GO和KEGG生物信息学软件分析证实,达格列净干预组小鼠炎性相关基因显著降低,而Toll样受体相关的信号转导通路基因活化上调.结论 达格列净改善糖尿病心肌损伤是通过抑制炎症分子和上调Toll样受体相关的信号转导通路实现的.
文献关键词：
达格列净;糖尿病;心肌损伤;分子靶点
中图分类号：
作者姓名：
张鑫;桑占发;于海波;宋海旭;梅竹;刘晶;闫承慧
作者机构：
北部战区总医院 心血管内科,辽宁 沈阳110016;解放军32295部队检验病理科,辽宁 辽阳111000
文献出处：
引用格式：
[1]张鑫;桑占发;于海波;宋海旭;梅竹;刘晶;闫承慧-.达格列净改善2型糖尿病小鼠心肌损伤互作分子网络研究)[J].临床军医杂志,2022(05):493-497,502
A类：
B类：
达格列净,糖尿病小鼠,分子网络,糖尿病心肌损伤,新靶点,周龄,C57BL6J,雄性小鼠,高脂饮食,HFD,甘油三酯,喂养,成模,常饮,饮用水,心脏组织,组芯,Agilent,Mouse,ceRNA,Microarray,差异表达,生物信息学分析,信号转导通路,调控基因,心肌组织,变异性,组织标本,转录组学分析,共获,生物信息学软件,Toll,样受体,路基,抑制炎症,炎症分子,分子靶点
AB值：
0.274499
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