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度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎16周疗效和安全性分析
文献摘要：
目的:评价度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎(AD)的疗效与安全性.方法:回顾性分析2020年6月19日至2021年11月19日度普利尤单抗治疗的18例中重度AD患者的临床及实验室资料,评价其疗效及安全性.选择湿疹面积及严重度指数(EASI)和峰值瘙痒数字评价量表(NRS)评价AD患者的皮损严重程度及瘙痒情况.结果:18例患者治疗16周后EASI(4.78±4.80)和NRS评分(2.39±2.43)较治疗前(17.91±10.82;6.78±2.05)均明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.05),EASI 50,EASI 75和EASI 90的达标率在治疗4周后分别为50％、16.7％、5.6％,治疗16周后分别为94％、55.6％、27.8％.7例患者(38.9％)出现了不良反应,均为轻度,最常见的不良反应为鳞屑增多.结论:度普利尤单抗治疗中重度AD疗效好且安全性高.
文献关键词：
特应性皮炎;度普利尤单抗;白细胞介素4;安全性
中图分类号：
作者姓名：
李萌萌;黎静宜;刘青锋;刘友庆;李薇
作者机构：
四川大学华西医院皮肤科,四川成都,610041
文献出处：
引用格式：
[1]李萌萌;黎静宜;刘青锋;刘友庆;李薇-.度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎16周疗效和安全性分析)[J].中国麻风皮肤病杂志,2022(12):849-852
A类：
B类：
度普利尤单抗,中重度,特应性皮炎,疗效和安全性,安全性分析,AD,疗效与安全,疗效及安全性,湿疹面积,严重度,EASI,瘙痒,数字评价量表,NRS,皮损严重程度,达标率,鳞屑
AB值：
0.219312
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