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度普利尤单抗治疗成人结节性痒疹的疗效与安全性观察
文献摘要：
目的:观察度普利尤单抗治疗结节性痒疹的疗效和安全性。方法:本研究为前瞻性研究。2021年1 - 10月在北京大学人民医院收集结节性痒疹患者，给予度普利尤单抗治疗。分别于第0、4、16周使用研究者整体评估（IGA）、数字评价量表（NRS）以及皮肤病生活质量指数（DLQI）评估疗效。用Wilcoxon符号秩检验和配对
t检验对比分析治疗前后的评分变化。
结果:共纳入17例患者，女12例，男5例，年龄（48.47 ± 16.26）岁。度普利尤单抗治疗16周时，NRS瘙痒评分由基线（8.00 ± 1.50）分降至（1.29 ± 0.85）分（
t = 6.98，
P<0.001），NRS睡眠影响评分由（5.18 ± 2.98）分下降至（0.12 ± 0.49）分（
t = 12.55，
P<0.001），DLQI指数由（13.29 ± 4.03）分降至（0.88 ± 0.70）分（
t = 16.39，
P<0.001）；同时，所有患者由IGA 3 ~ 4级下降至IGA 0 ~ 2级，16例达到IGA 0 ~ 1级；12例达到IGA活动性0级。治疗过程中2例出现轻度结膜炎，1例出现局部注射反应，均在短暂对症处理后好转。
结论:度普利尤单抗治疗成人结节性痒疹疗效显著且安全性良好。
文献关键词：
痒疹;皮炎，特应性;生物制剂;治疗结果;药物毒性;度普利尤单抗;结节性痒疹
中图分类号：
作者姓名：
高子蕊;赵培;窦沅青;刘萍;张建中
作者机构：
北京大学人民医院皮肤科，北京 100044
文献出处：
引用格式：
[1]高子蕊;赵培;窦沅青;刘萍;张建中-.度普利尤单抗治疗成人结节性痒疹的疗效与安全性观察)[J].中华皮肤科杂志,2022(07):562-565
A类：
研究者整体评估
B类：
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AB值：
0.257623
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