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依巴斯汀通过抑制AKT/mTOR通路诱导人黑素瘤细胞自噬
文献摘要：
目的:研究依巴斯汀对人黑素瘤细胞自噬的影响及机制.方法:体外培养人黑素瘤细胞A375和M14,采用CCK-8增殖实验检测细胞活力,并计算IC50;利用mCherry-EGFP-LC3B双荧光指示系统检测自噬流;采用Western blot验证自噬相关蛋白LC3,Beclin1及信号通路蛋白的表达.结果:依巴斯汀可显著抑制人黑素瘤细胞的活力;依巴斯汀明显诱导人黑素瘤细胞中自噬小体和自噬溶酶体的产生;依巴斯汀显著上调人黑素瘤细胞中LC3-Ⅱ/Ⅰ的比值以及Beclin1的表达,同时抑制AKT/mTOR信号通路的活化,降低p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR.结论:依巴斯汀通过抑制AKT/mTOR通路诱导人黑素瘤细胞自噬的发生.
文献关键词：
依巴斯汀;人黑素瘤细胞;自噬;AKT/mTOR信号通路
中图分类号：
作者姓名：
张平;王静;王颖超;倪莉;李明明;党宁宁
作者机构：
山东大学齐鲁医学院,济南,250012;山东大学附属济南市中心医院,济南,250013;滨州医学院附属医院皮肤科,滨州,256600;山东第一医科大学附属省立医院,济南, 250021
文献出处：
引用格式：
[1]张平;王静;王颖超;倪莉;李明明;党宁宁-.依巴斯汀通过抑制AKT/mTOR通路诱导人黑素瘤细胞自噬)[J].中国麻风皮肤病杂志,2022(10):673-677
A类：
B类：
依巴斯汀,AKT,mTOR,人黑素瘤细胞,细胞自噬,体外培养,A375,M14,CCK,实验检测,细胞活力,IC50,mCherry,EGFP,LC3B,双荧光,指示系统,系统检测,自噬流,blot,自噬相关蛋白,Beclin1,通路蛋白,自噬小体,自噬溶酶体,调人
AB值：
0.210227
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