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典型文献
乳房原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤(腿型)1例
文献摘要:
患者女,71岁,因左侧乳房红斑、斑块3个月就诊。3个月前患者左侧乳房无明显诱因下出现红斑,其上逐渐出现米粒大小红色丘疹,无痒痛等自觉症状,后皮疹逐渐增多、增大。自行外用"皮炎平",原有丘疹可变平,但仍有新发丘疹,并且逐渐融合成斑块。既往高血压病史20余年。无家族遗传病及肿瘤病史,无外伤史。入院体检:生命体征正常,咽部无充血,双侧扁桃体无肿大,神志清,心肺无异常。双侧腋窝及腹股沟未触及肿大淋巴结。皮肤科检查:左侧乳房近胸部中线侧可见不规则浸润性暗红斑,边界尚清,其上可见不规则隆起性红色斑块,表面凹凸不平,呈结节状,质轫,表面无脱屑、破溃、结痂(图1)。辅助检查:血常规、乳腺彩超、血生化检查未见明显异常。腹部彩超:除双肾泥沙样结石外,其余均无异常;全身正电子发射计算机断层显像示:双侧颈胸部、腋窝、腹股沟及腹盆腔散在轻度增大淋巴结;盆腔内部分肠管基于背景信号抑制弥散加权成像呈高信号,请血液科会诊暂排除淋巴结转移,建议行骨髓穿刺,但患者家属拒绝。皮损活检:灰白组织1块,大小为2.6 cm × 1.5 cm × 1.0 cm,皮肤面积2.6 cm × 1.5 cm。组织病理检查:表皮未受累,表皮及真皮见无浸润带,肿瘤位于真皮及皮下组织,呈弥漫浸润模式,肿瘤组织内大量异形淋巴样细胞,可见多核分裂象,细胞异形明显(图2),考虑淋巴瘤可能性大,进一步行免疫组化检查。免疫组化结果:人B细胞抗原CD20、B细胞淋巴瘤/白血病2基因(Bcl-2)、淋巴细胞特异性转录因子MUM-1、B细胞抗原受体复合体相关蛋白a链CD79a均阳性,增殖细胞核抗原Ki-67阳性细胞约占80%,原癌基因阳性细胞占20% ~ 30%,Bcl-6、急性淋巴母细胞白血病共同抗原CD10、细胞角蛋白、黑素细胞分化标记物、外套层细胞淋巴瘤标记、神经黏附分子、黑素瘤特异性抗体、粒-单核细胞标记、棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶、B细胞激活抗原、细胞周期蛋白D1、人抗疱疹病毒抗体均阴性。
文献关键词:
作者姓名:
孙丽娜;牛常英;李建娜;刘相明;林维茹;刘国艳
作者机构:
潍坊医学院附属医院皮肤科,潍坊 261031;潍坊医学院,潍坊 261053;山东第一医科大学附属皮肤病医院(山东省皮肤病医院),山东省皮肤病防治研究所,济南 250022
文献出处:
引用格式:
[1]孙丽娜;牛常英;李建娜;刘相明;林维茹;刘国艳-.乳房原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤(腿型)1例)[J].中华皮肤科杂志,2022(07):618-619
A类:
神经黏附分子
B类:
乳房,弥漫性,细胞淋巴瘤,红斑,月前,下出,米粒,丘疹,自觉症状,皮疹,外用,皮炎平,变平,高血压病,遗传病,肿瘤病,外伤史,生命体征,咽部,充血,扁桃体,肿大,神志,心肺,无异,腋窝,腹股沟,触及,皮肤科,胸部,中线,浸润性,暗红,隆起,红色斑块,凹凸不平,面无,破溃,结痂,辅助检查,血常规,血生化,生化检查,腹部彩超,泥沙,结石,正电子发射计算机断层显像,腹盆腔,肠管,信号抑制,弥散加权成像,血液科,会诊,淋巴结转移,骨髓穿刺,患者家属,皮损,活检,灰白,组织病理检查,受累,真皮,皮下组织,浸润模式,肿瘤组织,异形,淋巴样细胞,多核,核分裂,免疫组化检查,CD20,白血病,Bcl,细胞特异性,MUM,抗原受体,复合体,CD79a,增殖细胞核抗原,Ki,阳性细胞,原癌基因,母细胞,CD10,细胞角蛋白,黑素细胞,细胞分化,标记物,外套,黑素瘤,特异性抗体,单核细胞,细胞标记,棘皮动物,微管,间变性淋巴瘤激酶,细胞激活,细胞周期蛋白,疱疹病毒
AB值:
0.42983
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