典型文献
miR-125a-5p靶向MEIS2基因对垂体瘤AtT20细胞增殖、凋亡的影响
文献摘要：
目的 探讨微小RNA-125a-5p(miR-125a-5p)是否可靶向调控MEIS2基因表达并分析其对垂体瘤AtT20细胞增殖及凋亡的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测AtT20细胞及小鼠正常垂体细胞(NPC)中miR-125a-5p及MEIS2 mRNA表达量.采用瞬时转染技术分别将miR-125a-5p mimic质粒、anti-miR-125a-5p抑制剂及si-MEIS2质粒转染至AtT20细胞.双荧光素酶报告基因检测miR-125a-5p与MEIS2的靶基因关系,同时共转染miR-125a-5p mimic与pcDNA-MEIS2验证miR-125a6p是否通过靶向MEIS2表达发挥作用.MTT法检测各组细胞增殖能力;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;蛋白免疫印迹(Western blotting)检测各组细胞MEIS2蛋白表达.结果 qRT-PCR检测结果显示,与NPC比较,miR-125a-5p在AtT20细胞中表达水平显著降低,MEIS2 mRNA表达水平显著升高;与miR-NC组比较,miR-125a-5p组miR-125a-5p表达水平显著升高.Western blotting检测结果显示,与NPC比较,AtT20细胞中MEIS2蛋白表达水平显著升高;与si-NC组比较,si-MEIS2组MEIS2蛋白表达水平显著降低;与miR-125a-5p+ pcDNA组比较,miR-125a-5p+ pcDNA-MEIS2组MEIS2蛋白表达水平显著升高.双荧光素酶报告基因验证结果显示miR-125a-5p可直接调控MEIS2基因表达.MTT检测结果显示,与miR-NC组比较,miR-125a-5p组细胞增殖能力显著降低,抑制MEIS2表达细胞增殖能力显著降低;与miR-125a-5p+ pcDNA组相比,miR-125a-5p+ pcDNA-MEIS2组细胞增殖能力显著升高.流式细胞术检测结果均与MTT检测结果呈反向关系.结论 miR-125a-5p通过负向调控MEIS2进而抑制垂体瘤AtT20细胞增殖能力并促进细胞凋亡.
文献关键词：
垂体瘤;微小RNA-125a-5p;MEIS2;增殖;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
陈亮;秦军;魏德胜;雷军荣;王璐
作者机构：
442000十堰,十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)神经外科;442000十堰,十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)重症医学科
文献出处：
引用格式：
[1]陈亮;秦军;魏德胜;雷军荣;王璐-.miR-125a-5p靶向MEIS2基因对垂体瘤AtT20细胞增殖、凋亡的影响)[J].临床神经外科杂志,2022(01):64-69
A类：
MEIS2,125a6p
B类：
miR,垂体瘤,AtT20,靶向调控,qRT,体细胞,NPC,mimic,anti,si,质粒转染,双荧光素酶报告基因,基因检测,靶基因,共转染,pcDNA,MTT,细胞增殖能力,流式细胞术,细胞凋亡率,蛋白免疫印迹,blotting,NC,蛋白表达水平,5p+
AB值：
0.098188
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