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以呃逆为首发症状的肝硬化合并噬血细胞综合征1例
文献摘要：
噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(he-mophagocytic Lymphohistiocytosis,HLH),是一种免疫异常激活综合征,其特征是单核细胞、巨噬细胞和淋巴细胞过度活跃,吞噬细胞增多,多器官功能损害,是一种罕见病[1].HLH主要分为2大类,原发性及继发性,原发性HLH为常染色体或性染色体隐性遗传病,主要见于婴幼儿,90％为2岁以下;而继发性HLH以成人多见,主要与感染、肿瘤、免疫介导性疾病等因素相关[2].本文就我院收治的1例以呃逆为首发症状,以呃逆、间断发热为主要症状的肝硬化合并成人EB病毒相关HLH(EBV-HLH)病例报道如下.
文献关键词：
肝硬化;呃逆;发热;噬血细胞综合征
中图分类号：
作者姓名：
张云;李陈婕;卿笃信;程宗勇;周鹤俊
作者机构：
中南大学湘雅二医院消化内科,中南大学消化病研究中心,湖南长沙410000
文献出处：
引用格式：
[1]张云;李陈婕;卿笃信;程宗勇;周鹤俊-.以呃逆为首发症状的肝硬化合并噬血细胞综合征1例)[J].临床消化病杂志,2022(02):134-135
A类：
Lymphohistiocytosis
B类：
呃逆,首发症状,肝硬化,噬血细胞综合征,hemophagocytic,syndrome,HPS,噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,HLH,免疫异常,单核细胞,巨噬细胞,吞噬细胞,多器官功能损害,罕见病,继发性,常染色体,性染色体,隐性遗传,遗传病,婴幼儿,免疫介导性疾病,我院,主要症状,EBV,病例报道
AB值：
0.273192
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