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APP在TGFβ诱导的前列腺癌PC-3细胞转移过程中的作用机制
文献摘要：
目的 探究APP(淀粉样前体蛋白)的表达在TGFβ诱导的前列腺癌PC-3细胞的迁移和侵袭中的作用.方法 常规培养前列腺癌PC-3细胞后,使用浓度为20 ng/ml的TGFβ处理细胞48 h.通过Transwell迁移小室观察TGFβ对前列腺癌PC-3细胞迁移和侵袭能力的影响.通过蛋白印迹和qPCR方法检测TGFβ处理后细胞APP的表达水平.通过蛋白印迹实验检测TGFβ下游分子Smad 1和Smad 2的活化水平,检测信号通路相关蛋白的表达水平.使用smad信号通路抑制剂LY2109761作用后,检测APP的表达水平,同时检测PC-3细胞的迁移和侵袭能力.结果 20 ng/ml的TGFβ处理能够显著提升前列腺癌PC-3细胞的迁移和侵袭能力.蛋白印迹和qPCR方法都发现TGFβ能够显著提升PC-3细胞APP的表达水平(P<0.05).在此过程中,TGFβ下游分子Smad 1和Smad 2的表达显著被上调(P<0.05),其下游信号分子活化水平同样显著上调(P<0.05).使用smad信号通路抑制剂LY2109761作用后,APP的表达水平显著降低,同时PC-3细胞的迁移和侵袭能力也显著降低.结论 TGFβ显著提升前列腺癌PC-3细胞的迁移和侵袭能力,该效应可能通过促进APP的表达产生.
文献关键词：
APP;TGF β;前列腺癌;转移
中图分类号：
作者姓名：
孙国庆;郑保良;胡耀宇
作者机构：
454000 焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院
文献出处：
引用格式：
[1]孙国庆;郑保良;胡耀宇-.APP在TGFβ诱导的前列腺癌PC-3细胞转移过程中的作用机制)[J].实用癌症杂志,2022(04):523-527,535
A类：
B类：
TGF,前列腺癌,细胞转移,淀粉样前体蛋白,规培,ml,Transwell,小室,细胞迁移和侵袭,侵袭能力,qPCR,蛋白印迹实验,实验检测,Smad,活化水,检测信号,smad,信号通路抑制剂,LY2109761,同时检测,信号分子,达产
AB值：
0.20966
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