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血友病B患者管理的国际共识建议解读
文献摘要：
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏的血友病A和凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏的血友病B两种.同为血友病,虽然血友病A和血友病B的遗传方式和出血表现类似,治疗上也有很多共性,但血友病B的治疗并不能完全照搬血友病A.为此在2020年组建了一个国际作者团,使用改良的Delphi方法制定一套血友病B管理的共识建议.鉴于共识中某些临床场景或者实验室检查可及性在国内有所不同,我们对该共识建议结合国情进行解读.
文献关键词：
血友病B;患者管理;共识解读
中图分类号：
作者姓名：
房云海;张心声;杨仁池
作者机构：
山东省血液中心山东省血友病诊疗中心,济南,250014;中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) ,实验血液学国家重点实验室,国家血液系统疾病临床医学研究中心,天津,300020
文献出处：
引用格式：
[1]房云海;张心声;杨仁池-.血友病B患者管理的国际共识建议解读)[J].血栓与止血学,2022(04):1090-1093
A类：
B类：
血友病,患者管理,国际共识,连锁,隐性遗传,遗传性出血性,出血性疾病,凝血因子,遗传方式,照搬,Delphi,实验室检查,可及性,共识解读
AB值：
0.264106
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