典型文献
LINC00659靶向miR-149-5p调控食管鳞癌细胞Eca-109的增殖、迁移、侵袭及放射敏感性
文献摘要：
目的 探讨长基因间非编码RNA 00659(LINC00659)是否靶向miR-149-5p调控食管鳞癌Eca-109细胞的增殖、 迁移侵袭及放射敏感性.方法 实时定量PCR(RT-qPCR)分析30对食管鳞癌组织、 对照组织中LINC00659和miR-149-5p表达量.将Eca-109细胞分为si-NC组、si-LINC00659组、miR-NC组、miR-149-5p、si-LINC00659+anti-miR-NC组、si-LINC00659+anti-miR-149-5p组.CCK-8法分析LINC00659和miR-149-5p表达对Eca-109细胞增殖的影响,Transwell迁移/侵袭实验分析LINC00659和miR-149-5p表达对Eca-109细胞迁移和侵袭的影响.克隆形成实验检测Eca-109细胞存活分数和放射增敏比.双荧光素酶报告实验分析LINC00659与miR-149-5p的关系.结果 与癌旁组织比较,食管鳞癌组织中LINC00659表达量显著升高,而miR-149-5p表达量显著降低(P<0.05).与si-NC组比较,si-LINC00659组Eca-109细胞增殖抑制率升高,迁移和侵袭数、 细胞存活分数降低(P<0.05),放射增敏比为1.938.与miR-NC组比较,miR-149-5p组Eca-109细胞增殖抑制率升高[(35.32±1.72)％vs.(5.68±0.46)％],迁移和侵袭数、 细胞存活分数降低(P<0.05),放射增敏比为1.545.miR-149-5p是LINC00659的靶基因.与si-LINC00659+anti-miR-NC组比较,si-LINC00659+anti-miR-149-5p组Eca-109细胞增殖抑制率降低,迁移和侵袭数、 细胞存活分数升高(P<0.05),放射增敏比为0.657.结论 干扰LINC00659通过上调miR-149-5p能够抑制食管鳞癌Eca-109细胞的增殖、 迁移侵袭,并提高其放射敏感性.
文献关键词：
LINC00659;食管鳞癌;增殖;迁移;侵袭;放射敏感性;miR-149-5p
中图分类号：
作者姓名：
雷乘强;文光瑞;昌建波
作者机构：
重庆市大足区人民医院胸心外科 重庆市, 402360
文献出处：
引用格式：
[1]雷乘强;文光瑞;昌建波-.LINC00659靶向miR-149-5p调控食管鳞癌细胞Eca-109的增殖、迁移、侵袭及放射敏感性)[J].医学分子生物学杂志,2022(02):163-170
A类：
LINC00659,LINC00659+anti
B类：
miR,5p,食管鳞癌细胞,Eca,放射敏感性,非编码,细胞的增殖,迁移侵袭,实时定量,qPCR,癌组织,si,CCK,Transwell,细胞迁移和侵袭,克隆形成,实验检测,细胞存活,活分,放射增敏,双荧光素酶报告实验,癌旁组织,增殖抑制,抑制率,靶基因
AB值：
0.121014
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